規格參數：
資源名稱  歐巴涅分枝桿菌說明書
種屬: Mycobacterium│aubagnense

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養基: 820

生長條件: 30℃

存儲條件: 真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法：
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
氯酚鞘氨醇單胞菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Sphingomonas│chlorophelica

壁鹽單胞菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Halomonas│muralis

杜搟氏菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Duganella│sp.

海考克氏菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Kocuria│marina

克勞氏芽孢桿菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Bacillus│clausii

氣單胞菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Aeromonas│sp.

伸長鹽單胞菌（長鹽單胞菌）安全等級1提供形式斜面培養物種屬Halomonas│elongata

鞘氨醇盒菌（無法提供）安全等級1提供形式斜面培養物種屬Sphingopyxis│sp.

人血管內皮生長因子受體1elisa檢測試劑盒

英文名稱:Human VEGF R1 ELISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:60 pg/ml

檢測目標:VEGF R1/Flt-1

應用:Sandwich ELISA
半糖苷酶α(GLα)重組蛋白英文名稱：Recombinant Galactosidase Alpha (GLa)

白細胞激活黏附因子(ALCAM)重組蛋白英文名稱：Recombinant Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule (ALCAM)

白介素7(IL7)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 7 (IL7)

白介素3(IL3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 3 (IL3)

白介素1受體Ⅱ(IL1R2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 1 Receptor Type II (IL1R2)

麥芽汁培養基 規格： 250g 用途： 用于酵母菌的增菌培養

3.5% NaC1蔗糖發酵管BR20支國產/進口

破傷風梭菌培養基基礎/Clostridium Tetani Medium250克國產/進口

小鼠皮下結締組織細胞英文名稱：A9

SW579(人甲狀腺鱗細胞 )5×106cells/瓶×2

生長分化因子9(GDF9)重組蛋白英文名稱：Recombinant Growth Differentiation Factor 9 (GDF9)

X-射線修復交叉互補蛋白6(XRCC6)重組蛋白英文名稱：Recombinant X-Ray Repair Cross Complementing 6 (XRCC6)

彈性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)ELISA Kit for Secreted Frizzled Related Protein 1 (SFRP1)規格：48T/96T

胰高血糖素樣肽1受體(GLP1R)ELISA Kit for Glucagon Like Peptide 1 Receptor (GLP1R)規格：48T/96T

極低密度蛋白受體(VLDLR)ELISA Kit for Very Low Density Lipoprotein Receptor (VLDLR)規格：48T/96T

激肽原1(KNG1)ELISA Kit for Kinigen 1 (KNG1)規格：48T/96T

糖基化磷酰肌醇特異性磷酶D1(GPLD1)ELISA Kit for Glycosylphosphatidylisitol Specific Phospholipase D1 (GPLD1)規格：48T/96T

神經疾病靶標酯酶(NTE)ELISA Kit for Neuropathy Target Esterase (NTE)規格：48T/96T

尿調蛋白(UMOD)ELISA Kit for Uromodulin (UMOD)規格：48T/96T

拓撲異構酶Ⅱβ(TOP2β)ELISA Kit for Topoisomerase II Beta (TOP2b)規格：48T/96T

醛糖還原酶相似蛋白1(ARL1)ELISA Kit for Aldose Reductase Like Protein 1 (ARL1)規格：48T/96T

再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)ELISA Kit for Regenerating Islet Derived Protein 3 Alpha (REG3a)規格：48T/96T

溶血磷受體1(LPAR1)ELISA Kit for Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1)規格：48T/96T

Sideroflexin 1蛋白(SFXN1)ELISA Kit for Sideroflexin 1 (SFXN1)規格：48T/96T
歐巴涅分枝桿菌說明書膽固醇酯轉移蛋白抗體Maglifloene中文名：別名：Denudatone分子式：C22H26O6

緊密連接蛋白6抗體Olivil moacetate中文名：別名：9-O-Acetylolivil分子式：C22H26O8

磷酸化緊密連接蛋白6抗體4,9,9'-Trihydroxy-3,3'- dimethoxy-8,4'-oxyneolignan中文名：別名：分子式：C20H26O6

接頭蛋白CrkL抗體Lariciresil acetate中文名：別名：分子式：C22H26O7

過氧化氫酶抗體Isotaxiresil中文名：異紫杉脂素別名：分子式：C19H22O6
微生物培養方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。