抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

?
詳細介紹：

?
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
SLITRK6 aibody95-100 kDaQ9H5Y7Human, Mouse, Rat

SLK aibody95 kDa Q9H2G2Human, Mouse

SLMAP aibody35, 45, 63-66, 83-91 kDaQ14BN4Human, Mouse

SLN aibody4 kDaO00631Human, Mouse, Rat

SLP76 aibody70kdQ13094Human, Mouse, Rat

SLTM aibody135-140 kDaQ9NWH9Human, Mouse, Rat

SLU7 aibody68 kDaO95391Human, Mouse, Rat

N-Acetyl-o-phenetidine 　N-?；彴被?81-08 分子式：C10H13NO2 分子量：179.22

1-Adamaanamine Hydrochloride 　1-金剛烷胺鹽鹽　6656-7 分子式：C10H17N.HCl 分子量：187.71

4-Acetylphenyl Trifluoromethanesulfonate 　4-?；榛恰?09613-00-5 分子式：C9H7F3O4S 分子量：268.21

N-Acetylphthalimide 　N-酰鄰二酰亞胺　19719 分子式：C10H7NO3 分子量：189.17
骨形態發生蛋白2抗體Rahnella│sp.分離基物: 土壤/南極土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no有機污染物降解/多環芳烴（PAHs）降解 產酶微生物/ 纖維素酶培養基: 33生長條件: 18℃液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Rhodobacter│sphaeroides分離基物: 河口淤泥提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式株: no產氫培養基: 0494生長條件: 28℃定期移植法

Salmonella│gallinarum分離基物: 肉雞盲腸提供形式: 凍干物模式株: no抗藥性檢驗培養基: 335生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not.提供形式: 斜面培養物模式株: no培養基: 14生長條件: 25-28定期移植法

Staphylococcus│bovis分離基物: 患病奶牛提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no用于科研培養基: 335生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Debaryomyces│hansenii分離基物: 咸菜提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養基: 436生長條件: 30℃-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;其他

Brevibacterium│flavum提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no生產L-纈氨酸培養基: CM0048生長條件: 30-32℃真空冷凍干燥法；定期移植法

Pasteurella│multocida分離基物: 禽霍亂雞提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no科研及血清定型培養基: 56生長條件: 37真空冷凍干燥法;

蘇云金芽胞桿種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 1-5cm土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式株: no科研研究培養基: 0002生長條件: 30℃-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。