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上海邦景實業有限公司
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當前位置:上海邦景實業有限公司>>檢測試劑盒>>小鼠檢測試劑盒>> 48T/96TCr小鼠骨膠原交聯檢測試劑盒

Cr小鼠骨膠原交聯檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-23 13:34:50瀏覽次數:137次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-E0908
Cr小鼠骨膠原交聯檢測試劑盒公司正在銷售的產品:誘捕受體2抗體Anti-Phospho-CDK9 (Thr186) /FITC 熒光su標記兔抗人、大、小鼠磷suan化周期su依賴性mei9抗體IgG
腫瘤調亡su/死亡受體5抗體Anti-CD133/RBITC 紅色熒光su羅丹明 (RBITC)標記兔抗人、大、小鼠和果蠅CD133抗體IgG
核心蛋白聚糖抗體Anti-CD46/RBITC

產品屬性:

產品名稱:Cr小鼠骨膠原交聯檢測試劑盒
英文名稱:Mouse Crosslaps,Cr ELISA Kit
規格:48T/96T

貨號:BJ-E0908
保存條件:2-8℃低溫保存

保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

選型:

產品規格:96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料:

1)蒸餾水。

2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振蕩器及磁力攪拌器等。

 

18.jpg 

樣本實驗前準備:

ELISA進口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

優勢體現:

1、高效、靈敏、特異的抗體;

2、穩定的重復性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

5、種屬齊全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、豬(Pig) 、馬(Horse) 、魚、雞、鴨、羊等等;

6、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等;

7、最大限度的節省實驗經費;

8、可靠的實驗結果,且還具有優廉的價格,更經濟實惠;

9、優質的質量,高的靈敏度、精密度、重現性、特異性,幫您在實驗室更加節省時間;全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務(為您節省時間),歡迎向我司業務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費,快遞免費送貨上門。

Anti-SLT/SLT-IIe(O139) /FITC 熒光su標記抗豬水腫su(O139)抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Caspase-6 (NT) 半胱胺suan蛋白mei蛋白-6(抗原)Multi-class antibodies規格: 0.5mg

神經纖毛蛋白-2抗體 Anti-NRP-2 0.1ml

SOSSC 英文名稱: 單鏈DNA結合蛋白相互作用蛋白1 0.2ml

EMAP2 英文名稱: 內皮單核細胞激活肽2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ODF2(Ser796) 磷suan化尾部結構蛋白抗體 規格 0.1ml

Caspase-6 (NT) 半胱胺suan蛋白mei蛋白-6(抗原)Multi-class antibodies規格: 0.5mg

BMP-4 大鼠骨形成蛋白-4Multi-class antibodies規格: 48T

Anti-EGFRvIII 表皮生長因子受體III型突變體抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Myelin Protein Zero 外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體 規格 0.1ml

LMWH(Human low molecular weight heparin) ELISA Kit 人低分子肝su 96T

Synaptotagmin 5 英文名稱: 突觸結合蛋白5抗體 0.2ml

C17orf104 英文名稱: 17號染色體開放閱讀框104抗體 0.2ml

Anti-EGFRvIII 表皮生長因子受體III型突變體抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FLASH 英文名稱: 半胱suan蛋白mei8相關蛋白2抗體 0.1ml

細胞表面趨化因子受體1抗體 Anti-CXC-R1 0.2ml

Anti-Phospho-p63 (Ser160/Ser162) /FITC 熒光su標記磷suan化P63抑制基因抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Vimentin (Ser56) 磷suan化波形蛋白抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG/Biotin 生物su化兔抗小鼠IgGMulti-class antibodies規格: 0.1ml
Cr小鼠骨膠原交聯檢測試劑盒全血線粒體DNA萃取試劑盒10/20次4-甲基傘形tong酰-α-D-吡喃糖

純化線粒體DNA萃取試劑盒20次人Smad1 ELISA試劑盒,

細胞/組織線粒體DNA萃取試劑盒10次人抗IgE受體抗體ELISA試劑盒,

細胞/組織基因組/線粒體DNA同步萃取試劑盒10/20次人抗甲型肝炎病IgM抗體(anti-HAV)ELISA試劑盒, anti-HAV ELISA

DNA產物去鐵純化試劑盒20次人過氧化物mei體增殖物活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒,PPAR-α ELISA

果菜類食物DNA分離試劑盒10次人腸脂肪suan結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒,iFABP ELISA

稻麥類食物DNA分離試劑盒10次人擴張性共濟失調突變基因(ATM)ELISA試劑盒,

乳品類食物DNA分離試劑盒10次人chemerin ELISA試劑盒,

食物DNA高質純化試劑盒20次小鼠胰島su自身抗體(IAA)ELISA試劑盒,

DNA萃取試劑盒10次小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒,

動物毛發DNA萃取試劑盒20次大鼠糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒,

動物牙齒DNA萃取試劑盒20次豬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒,

動物指(趾)甲DNA萃取試劑盒20次兔子B瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒,

動物骨DNA萃取試劑盒20次產培養基

法醫學基因組DNA萃取試劑專題YGC瓊脂用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分離培養(ISO方法)
操作步驟:

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

 


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