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尿酸(UA)含量測試盒微量法

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-16 16:14:44瀏覽次數:102次

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貨號 BJ-0161171-1
尿酸(UA)含量測試盒微量法公司正在出售的產品:IL-2誘導型T激抗體Avidin/FITC 熒光su標記親合su
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枸櫞:5949-29-1免疫熒光細胞流式儀基礎檢測試劑盒(無一抗和二抗)
紅細菌免疫熒光細胞流式儀間接檢測試劑盒(含熒光

優點如下:

1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.7%。

6、回收試驗: X =103.3%。

7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。

8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

尿酸(UA)含量測試盒微量法

微量法

100管/96樣

BJ-0161171-1

商品介紹:

測定意義:

UA是鳥類和爬行類動物的主要代謝產物,正常人體尿液中產物主要為尿素,含少量尿酸。此外,UA還是重要的抗氧化劑,能清除超氧化物,羥自由基等。體內UA生成量和排泄量不平衡會導致多種疾病的發生。例如,血中UA升高會引起痛風、腎功能損害和動脈硬化,相反UA降低會引起惡性貧血,在臨床診斷上具有重要的意義。

測定原理:

尿酸酶能催化UA生成尿囊su,CO2及H2O2,H2O2 氧化亞鐵氰hua鉀中的Fe2+ 生成Fe3+ ,Fe3+進一步與酚和4-氨基安替bi林縮合生成紅色醌類化合物,在505nm下有特征吸收峰,測定反應體系505nm的吸收值,可計算尿酸的含量。

自備實驗用品及儀器:

恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

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測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測定各管吸光值A。

注意事項:

待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復凍融會導致SOD部分失活。

一個試劑盒如果不能在3次內使用完畢,其中的WST-8需要在使用時適當分裝,以避免反復凍融導致的檢測效果下降。

標準品稀釋時所用的稀釋液應盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時,標準品也宜使用SOD樣品制備液進行稀釋;當樣品為血液等無需處理的樣品時,宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標準品。

抗氧化物會對本試劑盒的檢測產生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色,如果設置了使用說明中的空白對照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

生物su標記的驢抗羊IgG扇形側耳4 -羥基芐基623-05-2

生物su標記的羊抗小鼠IgG粉紅擲孢酵母isoacteoside61303-13-7

PE-CY5標記的兔抗IgM慢生根瘤菌毛蘭su95041-90-0

PE標記的羊抗大鼠IgG總狀橫梗霉cleomiscosin B76948-72-6

PE-Cy7標記的羊抗大鼠IgG人蒼白桿菌xanthiazone212701-97-8規格

辣根過氧化物酶標記的驢抗IgG芽孢桿菌苷我191729-44-9

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Cy5標記的羊抗兔IgG生活飲用水  氟7-乙基-10-羥基86639-52-3

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APC標記的羊抗兔IgG釀酒酵母二羧基119-67-5

PE標記的羊抗兔IgG半園田頭菇α-倒捻子6147-11-1規格

Cy3標記的羊抗兔IgG傷2 - -苯醌530-55-2

Cy5.5標記的羊抗兔IgG嗜熱脂肪地芽孢桿菌鹽酸去氫駱駝蓬343-27-1
尿酸(UA)含量測試盒微量法T活化連接蛋白(LAT)試劑盒Anti-GH1 Antibody轉錄因子SOX17

BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)試劑盒 Anti-GH1 Antibody溴化太林相關蛋白2

葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)試劑盒Anti-GHR AntibodyS100鈣結合蛋白A8

錨蛋白重復域1(ANKRD1)試劑盒 Anti-GILT/IFI30 Antibody唾液酸結合性球蛋白樣凝集su

血小板親和蛋白1(PKP1)試劑盒Anti-GHR Antibody唾液酸結合性球蛋白樣凝集su1

別孕烯酮 (AP)試劑盒Anti-GILT/IFI30 Antibody轉錄因子SP3

核因子-κB亞基p65(NF-κB p65)試劑盒Anti-GIP Antibody轉錄因子SP6


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