規(guī)格參數：
資源名稱  黃赭色鏈霉菌說明書
種屬: Streptomyces  silaceus

分離基物: 土壤

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級: 1

模式菌株: no

應用領域: 產細胞分裂素和抗菌素類物質,用于抗生素肥生產

培養(yǎng)基: 0012

生長條件: 28-30℃

存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
普利茅斯沙雷氏菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Serratia│plymuthica

魏登施泰芽孢桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Bacillus│weihenstephanensis

內生芽孢桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Bacillus│endophyticus

赫氏埃希菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Escherichia│hermannii

種皮氏無色桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Achromobacter│piechaudii

檸檬酸桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Citrobacter│sp.

氣球菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Aerococcus│sp.

弗拉特氏菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Frateuria│sp.

人酪氨酸蛋白激酶受體B6elisa檢測試劑盒

英文名稱:Human EphB6 ELISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:46 pg/ml

檢測目標:EphB6/Eph Receptor B6

應用:Sandwich ELISA
大鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養(yǎng)基胰酶細胞消化液(含酚紅)

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis米曲霉 Aspergillus oryzae

粘質沙雷氏菌 Serratia marcescensRKO-E6(人結腸轉基因細胞)

蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

植物桿菌 Lactobacillus plantarum熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酒假絲酵母 Candida kefyr

丙酮丁醇梭菌 Clostridium acetobutylicum小鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae金產色鏈霉菌 Streptomyces aureochrogmoenes

 正常細胞一步法Western封閉液

苜蓿中華根瘤菌 Sirhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

彩絨革蓋菌2V6.11(人胚腎細胞)

定影粉隱藏正 Eupenicillium cryptum

根瘤菌 Rhizobium sp.小鼠肝竇內皮細胞*培養(yǎng)基

抗Scl0抗體(Anti-Scl70)ELISA Kit for Anti-Scl 70 Antibody規(guī)格：48T/96T

TGFβ誘導早期應答基因1(TIEG1)ELISA Kit for TGF Beta Inducible Early Response Gene 1 (TIEG1)規(guī)格：48T/96T

肝配蛋白A受體1(EPHA1)ELISA Kit for Ephrin Type A Receptor 1 (EPHA1)規(guī)格：48T/96T

甘膽(CG)ELISA Kit for Cholyglycine (CG)規(guī)格：48T/96T

Ⅰ型前膠原基端原肽(PⅠNP)ELISA Kit for Procollagen I N-Terminal Propeptide (PINP)規(guī)格：48T/96T

氧化還原蛋白(Trx)ELISA Kit for Thioredoxin (Trx)規(guī)格：48T/96T

Smad同源物1(Smad1)ELISA Kit for Mothers Against Decapentaplegic Homolog 1 (Smad1)規(guī)格：48T/96T

補體C5轉化酶(C5c)ELISA Kit for Complement C5 Convertase (C5c)規(guī)格：48T/96T

抑瘤素M受體(OSMR)ELISA Kit for Oncostatin M Receptor (OSMR)規(guī)格：48T/96T

血栓素A2(TXA2)ELISA Kit for Thromboxane A2 (TXA2)規(guī)格：48T/96T

β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)ELISA Kit for Beta-Site APP Cleaving Enzyme 1 (bACE1)規(guī)格：48T/96T

10kDa熱休克蛋白1(HSP10)ELISA Kit for Heat Shock 10kDa Protein 1 (HSP10)規(guī)格：48T/96T
黃赭色鏈霉菌說明書磷酸化蛋白精氨酸N甲基4抗體Peucedal中文名：彼西丹醇別名：分子式：C14H16O5

陽離子通道相關蛋白1抗體Oxypeucedanin hydrate中文名：水合氧化前胡素別名：Aviprin; Prangol分子式：C16H16O6

2號染色體開放閱讀框15抗體Hyuganin D中文名：別名：分子式：C20H22O7

細胞色素P450 2W1抗體Agrimolide 6-O-glucoside中文名：仙鶴草內酯-6-O-葡萄糖苷別名：分子式：C24H28O10

酯酶抑制蛋白C1IN抗體Auraptene中文名：橙皮油素別名：分子式：C19H22O3
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。