產品簡介：

產品名稱：葡萄糖6磷酸酶(G6P)測試盒紫外分光光度法
規格：50管/48樣
貨號：BJ-01611374-2

檢測方法：紫外分光光度法

產品分類：糖異生系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

干擾su誘導的三角形四肽重復蛋白3抗體熒光假單胞菌六甲基磷酰三

干擾su誘導的三角形四肽重復蛋白5抗體基利恩帚枝霉1，5-萘二磺suan四水物

干擾su誘導跨膜蛋白2抗體異常威克漢姆酵母氯化鈰

干擾su誘導跨膜蛋白5抗體金針菇F8909植suan鈉

干擾sualpha/beta 受體1蛋白抗體枯草芽孢桿菌二乙基二硫代氨基甲suan鈉

干擾sugamma受體1蛋白抗體犁頭霉屬溴代十六烷

真核翻譯起始因子3亞基L蛋白抗體枯草芽孢桿菌對甲苯磺suan乙酯

干擾su誘導的三角形四肽重復蛋白2抗體黑曲霉磷suan烯丙酮suan單環己銨鹽

干擾su誘導的三角形四肽重復蛋白1B抗體賴ansuan芽胞桿菌屬溴化亞銅

160kDa內含子結合蛋白抗體棉盤孢2-萘基硫脲

Bruton酪ansuan激酶抑制劑蛋白抗體蘋果黑腐皮殼丙ansuan

γ干擾su誘導蛋白IP30抗體米曲霉羥基積雪草苷

中間絲家族孤啡肽1蛋白抗體擴展青霉川續斷皂苷 Ⅵ （木通皂苷 D）

內臟器官發育轉位相關蛋白NPH2抗體金灰青霉十七碳suan甲酯

胰島su受體β抗體裂褐層孔菌柳穿魚葉苷
葡萄糖6磷酸酶(G6P)測試盒紫外分光光度法G蛋白β1(GNβ1)試劑盒Anti-CDYL2 AntibodyMEK1/MAPKK1(N-端)

鈣調磷suan酶結合蛋白1(CABIN1)試劑盒 Anti-CEACAM21 Antibody促腎上腺皮質釋放因子

Apelin 17(AP17)試劑盒  Anti-CEBP Delta Antibody衰老抑制基因抗原

蛋白激酶D1(PKD1)試劑盒Anti-CEBPD Antibody環子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原

谷ansuan脫羧酶2(GAD2)試劑盒Anti-CEBPD Antibody降鈣su抗原

色suP450家族成員1A2(CYP1A2)試劑盒 Anti-CEBPE AntibodyC端結合蛋白1抗原

神經膠質纖維suan性蛋白(GFAP)試劑盒Anti-CEBPE Antibody相關抗原4/性T抗原-4
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速