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上海邦景實業(yè)有限公司
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當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>檢測試劑盒>>人檢測試劑盒>> 48T/96TITK人白介素2誘導的T細胞激酶檢測試劑盒

ITK人白介素2誘導的T細胞激酶檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-09-09 14:23:36瀏覽次數:175次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-E3738
ITK人白介素2誘導的T細胞激酶檢測試劑盒公司正在銷售的產品:金標記兔抗熒光su (10nm/15nm)
Alexa Fluor 488標記兔IgG(流式同型對照)
熒光suPE-Cy5標記兔IgG(流式同型對照)
兔IgG(親和層析純化)

產品屬性:

產品名稱:ITK人白介素2誘導的T細胞激酶檢測試劑盒
英文名稱:Human ITK ELISA kit
規(guī)格:48T/96T

貨號:BJ-E3738
保存條件:2-8℃低溫保存

保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

選型:

產品規(guī)格:96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料:

1)蒸餾水。

2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振蕩器及磁力攪拌器等。

 

18.jpg 

樣本實驗前準備:

ELISA進口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現:

1、高效、靈敏、特異的抗體;

2、穩(wěn)定的重復性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;

5、種屬齊全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、豬(Pig) 、馬(Horse) 、魚、雞、鴨、羊等等;

6、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等;

7、最大限度的節(jié)省實驗經費;

8、可靠的實驗結果,且還具有優(yōu)廉的價格,更經濟實惠;

9、優(yōu)質的質量,高的靈敏度、精密度、重現性、特異性,幫您在實驗室更加節(jié)省時間;全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務(為您節(jié)省時間),歡迎向我司業(yè)務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費,快遞免費送貨上門。

Ai-FSCN1/FITC 熒光su標記纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Ai-Nm23-H2/FITC 熒光su標記抑制基因抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh Brs3/Bombesin Receptor 3 蛙皮su受體3抗體  0.1ml

ARIP2a(Activin receptor 2A) 激活su受體2A/激活su受體相互作用蛋白2a抗原 0.5mg

HRAS+KRAS 英文名稱: 轉化蛋白p21抗體(原癌基因H-ras抗體) 0.2ml

Rhesus aibody Rh RIN1 RAS抑制蛋白1抗體  0.2ml

Ai-Nm23-H2/FITC 熒光su標記抑制基因抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Human macrophage stimulating protein,MSP ELISA Kit 人巨噬細胞刺激蛋白Multi-class aibodies: 48T

Ai-Spectrin-Alpha 血影蛋白/收縮蛋白抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

Rhesus aibody Rh Goat Ai-Mouse IgG/Cy3 Cy3標記的羊抗小鼠IgG  0.1ml

LTC4 ELISA Kit 大鼠白三烯C4 96T

Newcastle disease virus 英文名稱: 雞新城疫病毒抗體 1ml

BRLF1 英文名稱: 立即早期癌基因BRLF1抗體(鼻咽癌基因) 0.1ml

Ai-Spectrin-Alpha 血影蛋白/收縮蛋白抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

Rotavirus IgM 輪狀病毒 IgM(間接法二步法)

MMP19 英文名稱: 基質金屬蛋白mei18/19 0.2ml

Rhesus aibody Rh DVL2 蓬亂蛋白2抗體  0.2ml

FE(Mouse ferritin) ELISA KIT 小鼠鐵蛋白Multi-class aibodies: 48T

ADAMTS7() 英文名稱: 整合su樣金屬蛋白mei與凝血mei1型-7抗體 (N端抗體) 0.1ml

Ai-CD31/FITC 熒光su標記血小板內皮細胞黏附分子-1抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
ITK人白介素2誘導的T細胞激酶檢測試劑盒Langerin/CD207/FITC  熒光標記白分化抗原CD207IgG3-羥-1,2,3-苯并三-4(3H)-酮 98%

LAMA3/Laminin 5 alpha 3/FITC  熒光標記層粘蛋白α3IgG2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟酯 99%

LAP18/stathmin/FITC  熒光標記白血病相關蛋白18/癌蛋白18IgG1-羥-7-偶氮苯并三氮唑 99%

Phospho-Stathmin (Ser16) /FITC   熒光標記化原癌因蛋白18IgGN-羥-5-降稀-2,3-二酰亞 99%

Phospho-Stathmin (Ser38)/FITC   熒光標記化原癌因蛋白18IgG1,2-二氫-2-異丁氧喹啉-1-異丁酯 98%

LAT/FITC  熒光標記T活化連接蛋白IgG對苯二單酯 97%

Phospho-LAT (Tyr171) /FITC  熒光標記化T活化連接蛋白IgGS--L-半胱氨亞砜 99%

Phospho-LAT (Tyr191) /FITC  熒光標記化T活化連接蛋白IgG1-(均苯-2-砜)-3-硝-1,2,4-三唑  99%

抗原保護固著液(10%中性Formalin 固著液)50毫升氯甲基樹脂

免疫熒光樣品固著液(Michel固著液)50毫升根皮 Phloretin

胃腸組織固著液(Hollande固著液)50毫升環(huán)氧長春堿  Vinleurosine

前列腺固著液(Hollande固著液)50毫升胡黃連苷I Amphicoside Ⅰ
操作步驟:

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

 


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