產品簡介：

產品名稱：肉桂醇脫氫酶(CAD)測試盒微量法
規格：100管/96樣
貨號：BJ-01611348-1

檢測方法：微量法

產品分類：信號系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

透明質suan合成酶3抗體皮氏羅爾斯通氏菌鼠抗人促甲狀腺su單克隆抗體流式免疫組化

熱休克蛋白56抗體短小芽孢桿菌鹽suan-L-白氨酰-2-萘

熱休克蛋白70相互作用蛋白抗體固氮菌BOC-L-天冬酰

熱休克蛋白相關蛋白4抗體蠟狀芽孢桿菌核苷磷suan化酶

透明質suan合成酶2抗體環棱褐孔菌鏈親和su

同源盒基因HOXA3蛋白抗體殼菌5-三磷suan二鈉鹽

同源盒基因HOXA4蛋白抗體谷ansuan棒桿菌生根粉

同源盒基因HOXA6蛋白抗體活潑微球菌D-（-）水楊苷

同源盒基因HOXA7蛋白抗體翹鱗香菇天青II

羥基類固(17β)脫氫酶4/17β-HSD4抗體鏈格孢氯化鎘

血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 抗體白腐菌氯化鉍

血紅su結合蛋白1抗體粘絲膜菌9-芴酮

血紅蛋白α抗體霍氏格里蒙特氏菌

結合球蛋白β抗體美澳型核果褐腐病菌獐牙菜苦苷

海馬豐富基因轉錄蛋白1抗體好食脈孢菌何首烏
肉桂醇脫氫酶(CAD)測試盒微量法雙腎上腺皮質樣激酶1(DCLK1)試劑盒Anti-ATP6V1C2 Antibody葡萄糖轉運蛋白2（抗原）

白介su12 p40(IL-12 p40)試劑盒Anti-ATP6V1H Antibody心鈉肽（心鈉su）抗原

血管活性肽酶抑制劑(VPI)試劑盒 Anti-ATP6V1B1 AntibodyGDNF家族受體α-4（抗原）

硫氧化還原蛋白(Trx)試劑盒Anti-ATP5PB Antibody生長釋放（因子）（抗原）

血管緊張su原(AGT)試劑盒 Anti-ATP5MPL Antibody血管位蛋白樣1/血管生成su樣蛋白-1抗原

蛋白Z(PROZ)試劑盒Anti-ATP6V1H Antibody葡萄糖轉運蛋白4（抗原）

蛋白磷suan酶1調控亞基1A(PPP1R1A)試劑盒Anti-ATPAF2 Antibody胃泌su抑制肽（抗原）
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速