公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱(chēng)：人淋巴瘤細(xì)胞
產(chǎn)品英文代號(hào)：U-937

細(xì)胞培養(yǎng)條件：1640+10%FBS+1%P/S

生長(zhǎng)狀態(tài)：懸浮生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格：1×106

單位：T25/瓶

是否提供細(xì)胞STR鑒定：提供STR鑒定報(bào)告

保存培養(yǎng)溫度（℃）：37

運(yùn)輸溫度（℃）：常溫

運(yùn)費(fèi)基數(shù)：活細(xì)胞包郵/凍存100-400元干冰費(fèi)

穩(wěn)定貨期（是or否）：     是

細(xì)胞培養(yǎng)及傳代：
<1>細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞請(qǐng)于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，大部分細(xì)胞是37℃，5% CO2，濕度環(huán)境下培養(yǎng)的。有極少部分細(xì)胞培養(yǎng)條件不行，請(qǐng)仔細(xì)閱讀相應(yīng)的細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，使用正確的培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件；
細(xì)胞于培養(yǎng)瓶或皿中培養(yǎng)，加入適量說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注的細(xì)胞相應(yīng)*培養(yǎng)基（一般液面高度2-3mm即可）。
<2>細(xì)胞傳代（以下步驟適用于10cm皿）
細(xì)胞培養(yǎng)至密度達(dá)80%以上時(shí)即可傳代，先將細(xì)胞培養(yǎng)基取出3mL用15mL離心管裝好，其他培養(yǎng)基全部吸干舍棄；
培養(yǎng)皿加入2-3mL無(wú)菌PBS，輕輕晃動(dòng)皿，使PBS浸洗到皿底所有部位，PBS吸干舍棄；
加入1mL胰酶，輕輕晃動(dòng)皿，使胰酶浸沒(méi)到皿底所有部位，將皿蓋好放入培養(yǎng)箱中消化；
3min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞不再貼壁，即可加入*步收集的培養(yǎng)基混勻；
若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至不貼壁為止；
將細(xì)胞懸液均勻分成幾份，分別加入不同培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新培養(yǎng)基后放回培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
<3>相關(guān)問(wèn)題
部分細(xì)胞在傳代后時(shí)，會(huì)有以下現(xiàn)象：細(xì)胞內(nèi)會(huì)有黑色小點(diǎn)、細(xì)胞間隙有些顆粒物、培養(yǎng)基漂浮一些死細(xì)胞或者細(xì)胞長(zhǎng)的極慢。出現(xiàn)以上現(xiàn)象時(shí)，可以咨詢(xún)本公司技術(shù)人員此現(xiàn)象是否正常及相關(guān)處理方式，不要頻繁換液，大多數(shù)細(xì)胞1周換液2-3次即可。
細(xì)胞碎片較多、背景較臟時(shí)，貼壁細(xì)胞用PBS漂洗兩次、懸浮細(xì)胞打散后低速離心（900rpm，3min）能有效改善。
傳代比例建議1:2-1:3，長(zhǎng)得比較快的細(xì)胞可以1：3，比較慢的按1:2傳代。傳代后，建議不要使用傳代前培養(yǎng)所使用的培養(yǎng)基，會(huì)有大量細(xì)胞碎片甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡的風(fēng)險(xiǎn)。
細(xì)胞狀態(tài)不好或者生長(zhǎng)極慢的時(shí)候，可以通過(guò)增加血清濃度調(diào)整細(xì)胞狀態(tài)及生長(zhǎng)速度。
請(qǐng)不要隨意更換培養(yǎng)基，因?qū)嶒?yàn)需要，可以逐步馴化。
懸浮傳代：混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞懸液900-1000rpm離心3min，棄上清。再加5ml PBS重懸細(xì)胞，再離心后，用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時(shí)碎片比較少，傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗一次。

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細(xì)胞凍存步驟： 
   待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml*培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。明舟生物按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
復(fù)蘇細(xì)胞步驟：    將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
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細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
產(chǎn)品僅用于科研在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象
α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　宓花豆根瘤菌　250mg

血小板因子4(PF4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　85%　塔賓曲霉　25g

血小板因子4(PF4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　傘枝犁頭霉　100g

血小板因子4(PF4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　柱形矛束霉　25g

CD99分子(CD99)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　水生拉恩氏菌　5g

α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　糞產(chǎn)堿桿菌　1g

α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　科氏芽孢桿菌（可訂購(gòu)）　25g

半乳糖苷酶α(GLα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　樟疫霉　5g

半乳糖苷酶α(GLα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　鏈格孢　1g

中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(ELA2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　冬蟲(chóng)夏草（冬蟲(chóng)夏草菌，蝙蝠蛾被毛孢，中國(guó)被毛孢）　25g

胃蛋白酶原A(PGA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　三葉草根瘤菌　5g

胃蛋白酶原A(PGA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　棘孢小單孢菌　100g

胃蛋白酶原C(PGC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　楊生盤(pán)二孢　25g

胃蛋白酶原C(PGC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　地衣芽孢桿菌　500g

泛素(Ub)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　類(lèi)高加索酸奶乳桿菌　5g

泛素(Ub)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　糙皮側(cè)耳　1g

泛素(Ub)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　慢生海桿狀菌*　250mg

泛素(Ub)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　卷枝毛霉詹森變型　5g
人淋巴瘤細(xì)胞規(guī)格大鼠小腦顆粒細(xì)胞RatBrain:NormalCerebellarGranuleCells       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，公司提供的人源原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-305℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)ELISA試劑盒HER2/ErbB2 Antibody100 ul

人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒HER2/ErbB2 Antibody300 ul

人可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒Phospho-HER2/ErbB2 (Tyr1221/1222) (6B12) Rabbit mAb100 ul

人S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒Phospho-HER2/ErbB2 (Tyr1221/1222) (6B12) Rabbit mAb20 ul

人S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒Phospho-HER2/ErbB2 (Tyr1221/1222) (6B12) Rabbit mAb100 ul

人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA試劑盒Phospho-HER2/ErbB2 (Tyr1248)/EGFR (Tyr1173) Antibody100 ul

人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒Phospho-HER2/ErbB2 (Tyr1248) Antibody20 ul

人可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)ELISA試劑盒Phospho-HER2/ErbB2 (Tyr1248) Antibody100 ul
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線。