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中華諾爾氏菌規格

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所  在  地上海市

更新時間:2020-11-23 11:53:41瀏覽次數:198次

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中華諾爾氏菌規格低溫保存法,將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。

規格參數:
資源名稱  中華諾爾氏菌規格
種屬: Knoellia│sinensis

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養基: 832

生長條件: 30℃

存儲條件: 真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具:
1 恒溫培養箱:36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平:感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿(直徑為90mm)、試管,經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法:
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
傳代方法 ①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無菌水或培養基充分溶解,平板涂布,活化培養。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養。
生長條件 30℃,好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法:
①簡單保存法,產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3~4個月;②液氮超低溫保存法,將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。
基本概念:
(1)菌群:由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體,具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬:菌種的上一級分類,通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬,如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位,通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體,與同屬內其他種有著明顯差異;當涉及到細菌保存時,菌種是指細菌的種子(用來長期保存)資源。
(4) 菌型:同一菌種的不同細菌,在某些方面存在較小差異的為同一菌型,通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株:由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代,一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
毛豆炭疽病菌模式菌株:提供形式:斜面培養物種屬:Colletotrichum│boninense Moriwaki Toy. Sato & Tsukib.

大斑凸臍蠕孢安全等級:1提供形式:斜面培養物種屬:Exserohilum│turcicum (Pass.) K.J. Leonard & Suggs

青霉菌安全等級:1提供形式:斜面培養物/凍干物種屬:Penicillium expansum Link

草酸青霉菌模式菌株:提供形式:斜面培養物種屬:Penicillium│oxalicum Currie & Thom

小月孢菌安全等級:1提供形式:斜面培養物種屬:Seledriella│fertilis (Piroz. & Hodges) R.F. Castañeda &

尖孢鐮刀菌安全等級:1提供形式:斜面培養物種屬:Fusarium│oxysporum Schltdl.

布氏正青霉安全等級:1提供形式:斜面培養物種屬:Penicillium│dodgei Pitt

芽枝霉菌安全等級:1提供形式:斜面培養物種屬:Cladosporium│cladosporioides (Fresen.) G.A. de Vries

牛S100鈣結合蛋白B酶聯免疫試劑盒

英文名稱:Bovine S100B ELISA Kit

反應性:Bovine

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

檢測范圍:78-5000 pg/ml

靈敏度:15 pg/ml

檢測目標:S100B

應用:Sandwich ELISA
正屬現貨,ATCC菌株

赭石馬杜拉放線菌培養,ATCC菌株

褶皺鏈霉菌保存,ATCC菌株

針孢鏈霉菌售價,ATCC菌株

粘鞭菌屬菌現貨,ATCC菌株

遠青鏈霉菌培養,ATCC菌株

云南假諾卡氏菌保存,ATCC菌株

云南葡萄穗霉售價,ATCC菌株

胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP6)ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding Protein 6 (IGFBP6)規格:48T/96T

成纖維細胞生長因子受體1(FGFR1)ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1)規格:48T/96T

25kDa突觸關聯蛋白(SNAP25)ELISA Kit for Synaptosomal Associated Protein 25kDa (SNAP25)規格:48T/96T

組織蛋白酶S(CTSS)ELISA Kit for Cathepsin S (CTSS)規格:48T/96T

激肽釋放酶1(KLK1)ELISA Kit for Kallikrein 1 (KLK1)規格:48T/96T

髓過氧化物酶(MPO)ELISA Kit for Myeloperoxidase (MPO)規格:48T/96T

半乳凝素8(GAL8)ELISA Kit for Galectin 8 (GAL8)規格:48T/96T

結締組織生長因子(CTGF)ELISA Kit for Connective Tissue Growth Factor (CTGF)規格:48T/96T

Ⅲ型前膠原(PCⅢ)ELISA Kit for Procollagen III (PCIII)規格:48T/96T

蛋白a(Lpa)ELISA Kit for Lipoprotein, a (Lpa)規格:48T/96T

Discoidin域受體家族成員1(DDR1)ELISA Kit for Discoidin Domain Receptor Family, Member 1 (DDR1)規格:48T/96T

視錐蛋白樣蛋白1(VSNL1)ELISA Kit for Visinin Like Protein 1 (VSNL1)規格:48T/96T
中華諾爾氏菌規格細胞色素CYP3A抗體Putraflavone中文名:羅漢松雙黃酮B別名:Podocarpusflavone B分子式:C32H22O10

細胞色素cP450 CYP20A1抗體Eucalyptin中文名:桉樹素別名:5-Hydroxy-4',7-dimethoxy-6,8-dimethylflavone分子式:C19H18O5

細胞色素cP4501B1抗體8-Demethyleucalyptin中文名:8-去甲基桉樹素別名:5-Hydroxy-4',7-dimethoxy-6-methylflavone分子式:C18H16O5

細胞色素cP450 CYP26A1抗體Astragalin中文名:紫云英苷別名:Kaempferol 3-O-glucoside;黃芪苷分子式:C21H20O11

磷酸化周期素E抗體Pistrobin中文名:球松素別名:5-Hydroxy-7-methoxyflavane分子式:C16H14O4
微生物培養方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面,通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養,在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數,而稀釋涂布平板法培養過程復雜,對平板的要求比較高,產品僅用于科研可參照以下步驟:
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃,向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿,輕輕搖動培養皿,使培養基溶液均勻分布在培養皿底部,待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。

 

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