特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。

商品介紹:

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）充分混勻，室溫靜置30min后，450nm處測定各管吸光值A。

注意事項：

待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復凍融會導致SOD部分失活。

一個試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢，其中的WST-8需要在使用時適當分裝，以避免反復凍融導致的檢測效果下降。

標準品稀釋時所用的稀釋液應盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時，標準品也宜使用SOD樣品制備液進行稀釋；當樣品為血液等無需處理的樣品時，宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標準品。

抗氧化物會對本試劑盒的檢測產(chǎn)生干擾，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色，如果設置了使用說明中的空白對照3，就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

間質衍化因子受體1抗體絲狀支原體山羊亞種蘇云金芽孢桿菌蛋白elisa檢測試劑盒

神經(jīng)分化因子2抗體晶粒鬼傘分泌型免疫球蛋白Aelisa檢測試劑盒

核孔復合體蛋白抗體青色鏈霉菌馬免疫球蛋白Eelisa檢測試劑盒

神經(jīng)性因子ICP34.5（人單純皰疹病Ⅰ型）抗體青霉牛鋅金屬硫蛋白elisa檢測試劑盒

背板膠質乙酰酯酶抗體血桿菌白介su17elisa檢測試劑盒

神經(jīng)PAS結構域蛋白3抗體三葉膠灰星菌植物維生suD2elisa檢測試劑盒

神經(jīng)增殖和分化調(diào)控蛋白1抗體假灰鏈霉菌白血病抑制因子elisa檢測試劑盒

NOTCH調(diào)節(jié)錨蛋白抗體佛雷德里克斯堡假單胞菌植物吲哚乙suanelisa檢測試劑盒

神經(jīng)囊泡膜蛋白1抗體戴爾福特菌屬透明質suanelisa檢測試劑盒

突觸生長相關蛋白抗體大腸埃希氏菌牛胰島su樣生長因子1elisa檢測試劑盒

NDUFA9蛋白抗體長根靜灰球菌裸鼠克拉拉蛋白elisa檢測試劑盒哪有買

間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體虎掌菌*植物維生suDelisa檢測試劑盒

磷suan化間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體枯草芽孢桿菌牛乳糖合成酶elisa檢測試劑盒

核仁和紡錘體相關蛋白1抗體傳染性支氣管炎病白介su4elisa檢測試劑盒

心臟特異性同源盒轉錄因子NKX2.5抗體Formosa牛膽suanelisa檢測試劑盒
酸性木聚糖酶測試盒微量法內(nèi)皮su受體B(ETRB)試劑盒Anti-SLC25A16 AntibodyAlexa Fluor 647標記的抗猴IgG

磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)試劑盒 Anti-SLC25A19 AntibodyPE-Cy3標記的小鼠抗IgM

核孔蛋白85kda(NUP85)試劑盒Anti-SLC2A1 AntibodyPE-CY5標記的小鼠抗IgM

磷脂酶D2(PLD2)試劑盒Anti-SLC26A4 AntibodyCy5標記的抗大鼠IgG

神經(jīng)保護因子(CVNPF)試劑盒  Anti-SLC2A1 Antibody(PB0439)Cy5.5標記的抗大鼠IgG

基質金屬蛋白mei17(MMP-17)試劑盒Anti-SLC2A12 AntibodyPE標記的抗大鼠IgG

胃泌su釋放肽前體(ProGRP)試劑盒Anti-SLC2A10 AntibodyPE-Cy7標記的抗大鼠IgG   

實驗方法學：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后