產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：非蛋白質(zhì)巰基測試盒可見分光光度法
規(guī)格：50管/24樣
貨號：BJ-0161180-2

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

PE-Cy5.5標記的羊抗牛IgG綠色木霉維甲酸302-79-4

PE-Cy7標記的羊抗牛IgG棘青霉154361-50-9

Cy7標記的羊抗牛IgG大腸埃希氏桿菌isocolumbin471-54-5

性磷酸酶（AP）標記的羊抗牛IgG茄鏈格孢小檗478-61-5

膠體金標記的羊抗牛IgG冠突曲霉蒼術苷鉀鹽102130-43-8

Cy5.5標記的羊抗牛IgG哈茨木霉reticuline485-19-8

性磷酸酶（AP）標記的羊抗小鼠IgG格氏李斯特氏菌鹽酸芬戈莫德162359-56-0

FITC標記的羊抗小鼠IgG魯考弗美奇酵母洋地黃甙71-63-6

PE-Cy3標記的羊抗小鼠IgG紅色游動微菌魚藤酮83-79-4

Cy5標記的羊抗小鼠IgG大豆慢生根瘤菌4（P -聯(lián)苯基）- 3 -羥丁酸6845-17-6規(guī)格

Cy5.5標記的羊抗小鼠IgG少根根霉山梨酸110-44-1

Cy7標記的羊抗小鼠IgG維生suK184-80-0

APC標記的羊抗小鼠IgG假單胞菌麥冬皂苷C911819-08-4

PE-Cy5.5標記的羊抗小鼠IgGRhizobium multihospitium白綿馬suAA3570-40-9規(guī)格

生物su標記的羊抗小鼠IgM釀酒酵母三丙酮鹽酸鹽33973-59-0
非蛋白質(zhì)巰基測試盒可見分光光度法促有絲分裂因子(MF/MPF)試劑盒 Anti-GSK3A Antibody共濟失調(diào)蛋白8

心肌肌鈣蛋白T(c/TNNT2)試劑盒  Anti-GSK3A AntibodyTBR1蛋白

肺表面活性物質(zhì)相關蛋白C(SPC)試劑盒Anti-GSK3A Antibody感光轉錄因子TULP3

C4結合蛋白α(C4BPα)試劑盒 Anti-GSDMD AntibodyTSK蛋白

D-乳酸脫氫酶(D-LDH)試劑盒  Anti-GSK3B(GSK3β) Antibody味覺受體蛋白家族2亞基5

脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)試劑盒 Anti-GSN Antibody微管蛋白聚合促進蛋白24

干因子受體(SCFR/c-Kit)試劑盒Anti-GSN Antibody(PB0198)腱糖蛋白R
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速