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海藻糖6磷酸酯酶(TPP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào) | BJ-01611215-1 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱(chēng):葡萄糖含量測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-01611215-1
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品分類(lèi):蔗糖系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
商品介紹:
測(cè)定意義: 葡萄糖不僅是細(xì)胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過(guò)光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動(dòng)物而言,葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的能源,而且與還原性fu酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。 測(cè)定原理: 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過(guò)氧化氫;過(guò)氧化物酶催化過(guò)氧化氫氧化4-氨基安替bi林偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品: 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
小鼠胰島su樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1短小芽胞桿菌人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)elisa定量檢測(cè)試劑盒
大鼠β-防御suLonsdalea quercina subsp. quercina人SPARC樣蛋白1(SPARCL1)elisa定量檢測(cè)試劑盒
小鼠胰島su樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2地衣芽孢桿菌人高爾基蛋白73(GP-73)elisa定量檢測(cè)試劑盒
大鼠多巴D1受體條紋炭角菌人谷an酸脫羧酶抗體(GAD-Ab/Anti-GAD)elisa定量檢測(cè)試劑盒
人胰島su樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2枯草芽孢桿菌人相關(guān)血漿蛋白2(PAPPA2)elisa定量檢測(cè)試劑
人胰島su樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1發(fā)酵乳桿菌人蛋白mei激活受體2(PAR2)elisa定量檢測(cè)試劑盒
大鼠腎上腺su能a1A受體圓芝6號(hào)人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A2人二氫酸脫氫酶(DLD)elisa定量檢測(cè)試劑盒
小鼠白介su16施氏假單胞菌人肝臟/紅丙酮酸激酶(PK)elisa定量檢測(cè)試劑盒
小鼠白介su3香氣紅冬孢鎖擲孢酵母人谷胱還原酶(GR)elisa定量檢測(cè)試劑盒
人胰島su樣生長(zhǎng)因子2大腸埃希氏菌人核孔蛋白37kda(NUP37)elisa定量檢測(cè)試劑盒
大鼠鈣結(jié)合蛋白馬腺疫鏈球菌獸疫亞種人多巴轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)elisa定量檢測(cè)試劑盒
小鼠白介su4杉葉散斑殼人肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)elisa定量檢測(cè)試劑盒
大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白弓形蟲(chóng)(GJS-2株)人甘露聚糖結(jié)合凝集su相關(guān)絲an酸蛋白mei(MASP)elisa定量檢測(cè)試劑盒
人胰島su樣生長(zhǎng)因子1根瘤菌人谷胱S-轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)elisa定量檢測(cè)試劑盒
人γ干擾su三葉草根瘤菌人谷胱S轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)elisa定量檢測(cè)試劑盒
葡萄糖含量測(cè)試盒微量法抗糖脂(AGA)試劑盒 Anti-PRNP Antibody抗腫瘤蛋白ANUP
信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6B(STAT56B)試劑盒Anti-PRNP Antibody小谷氨酰三角四肽重復(fù)區(qū)蛋白α
觸珠蛋白相關(guān)蛋白(HPR)試劑盒 Anti-PRNP AntibodySUGT1蛋白
骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)試劑盒Anti-PRNP Antibody(PB0833)紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白3
伴侶蛋白10(CPN10)試劑盒 Anti-PROC Antibody紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白2
抗麥膠蛋白/麥溶蛋白(AGA)試劑盒 Anti-PROC Antibody轉(zhuǎn)錄因子蛋白SIM1
白活化黏附因子(ALCAM)試劑盒 Anti-PROCR Antibody核轉(zhuǎn)錄因子SOX14
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
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