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超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)微量法

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所  在  地上海市

更新時間:2022-08-16 16:45:05瀏覽次數(shù):109次

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貨號 BJ-0161145-1
超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:磷化熱休克蛋白90α抗體Mouse human IgG/HRP 辣根過氧化物標(biāo)小鼠抗人IgG
磷化組蛋白H2AX抗體Mouse rabbit IgG/HRP 辣根過氧化物標(biāo)小鼠抗兔IgG
(2R,3S)-苯基異絲胺甲酯:131968-74-630%ACRYLAMIDE-BIS(37.5:1)溶液
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產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號:BJ-0161145-1

檢測方法:微量法

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

商品介紹:

測定意義:

SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

測定原理:

通過huang嘌呤及huang嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-),O2-可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,后者在560nm處有吸收;SOD可清除O2-,從而抑制了甲臜的形成;反應(yīng)液藍(lán)色越深,說明SOD活性愈低,反之活性越高。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

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軟脂?;椎鞍?/span>Sprouty1抗體頂生腐霉柱式腐殖酸清除劑100 次

脫髓鞘相關(guān)蛋白SH3TC2N抗體東方假單胞菌定影粉1袋

富含脯an酸突觸相關(guān)蛋白SHANK2抗體釀酒酵母DMSO,PCR 級1.5mL

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端錨聚合酶1 (TNKS1)試劑盒Anti-ENG Antibody視網(wǎng)膜母瘤結(jié)合蛋白P48

軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)試劑盒  Anti-ENO1 Antibody神經(jīng)元突觸膜結(jié)合蛋白2

糖原合成酶激酶3α(GSK3α)試劑盒Anti-ENO2 Antibody神經(jīng)元突觸膜胞外調(diào)節(jié)蛋白3

血小板激活因子(PAF)試劑盒Anti-ENO2 Antibody神經(jīng)元突觸膜胞外調(diào)節(jié)蛋白4

白介su16(IL-16)試劑盒Anti-EP300 Antibody(PB0163)認(rèn)知缺陷突觸相關(guān)蛋白SynGAP

基質(zhì)金屬蛋白mei2(MMP-2)試劑盒Anti-EOMES AntibodyKartagener綜合征相關(guān)蛋白RSHL3
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

 


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