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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)紫外分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-16 16:42:57瀏覽次數(shù):135次

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貨號(hào) BJ-0161144-2
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測(cè)試盒紫外分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:熱休克蛋白J1抗體Mouse goat IgG/HRP 辣根過氧化物標(biāo)小鼠抗羊IgG
發(fā)狀分裂相關(guān)增強(qiáng)子-5抗體Mouse goat IgM/HRP 辣根過氧化物標(biāo)小鼠抗羊IgM
艾杜糖-2-硫酯抗體40%ACRYLAMIDE-BIS(29:1)溶液
77-52-1標(biāo)準(zhǔn)品40%ACRYLAMIDE-BIS(37.5:1)溶液

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測(cè)試盒紫外分光光度法

紫外分光光度法

50管/48樣

BJ-0161144-2

商品介紹:

測(cè)定意義:

DHAR存在于線粒體、細(xì)胞質(zhì)和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA,調(diào)控細(xì)胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-gu胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進(jìn)而提高植物食品的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。

測(cè)定原理:

DHAR催化GSH還原DHA生成AsA,通過測(cè)定DHA被還原量可計(jì)算得DHAR活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備:

研缽、冰、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液器、雙蒸水。

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

10.png 

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項(xiàng):

待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。

一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋;當(dāng)樣品為血液等無需處理的樣品時(shí),宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒有顏色,如果設(shè)置了使用說明中的空白對(duì)照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

14-3-3 α + β蛋白抗體阿克蘇海洋桿菌鮭魚精 DNA 溶液1mL

磷酸化14-3-3 β/ζ抗體葡萄座腔菌聚乙二100g

磷酸化14-3-3 τ抗體擬青霉電泳級(jí)橙黃 G 溶液10mL規(guī)格

花生四烯酸15脂氧合酶2抗體黃孢紫紅菇動(dòng)態(tài)顯色法內(nèi)su定量試劑盒48 次

硫氧還蛋白還原酶抗體棕黑腐質(zhì)霉PCR 抑制物清除劑1mL

5-羥色受體2C抗體毛腿環(huán)銹傘硅膠膜離心吸附柱再生液500 次規(guī)格

5-羥色受體5B抗體球孢白僵菌X 光片 (8×10 英寸 )1盒

an酸/精an酸相關(guān)核基質(zhì)蛋白4抗體蕈狀芽孢桿菌微量 DNA 助沉劑0.1mL

an酸/精an酸相關(guān)核基質(zhì)蛋白3抗體黑曲霉dNTP 溶液 ,10mM0.5mL

磷酸化絲an酸/蘇an酸蛋白激酶II β(casein kinase IIβ)抗體維及尼鏈霉菌DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-200 bp)50 次

單核蛋白5抗體米曲霉miRNA PAGE 膠回收試劑盒40 次

SAMD9蛋白抗體四川散斑殼親和硅烷 25mL

SARM1蛋白抗體健康皮張抗原暗盒 (8×10 英寸 )1個(gè)規(guī)格

染色質(zhì)組裝因子1P155抗體尖孢鐮刀菌電泳級(jí)酰溶液 ( 干粉型 )200mL規(guī)格

蛙皮降壓肽抗體間型彎孢PCR 優(yōu)化試劑盒1套
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測(cè)試盒紫外分光光度法前列腺suF(PGF)試劑盒Anti-ELAVL4 AntibodyRho GTP酶激活蛋白29

su4(OLFM4)試劑盒Anti-ELF3 Antibody食道癌抑制生長(zhǎng)蛋白

紅生成su受體(EPOR)試劑盒 Anti-ELF1 AntibodyRAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8

半乳凝集su12(GAL12)試劑盒Anti-EMD Antibody雄受體相關(guān)蛋白24

Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)試劑盒Anti-EML4 Antibody癌基因RAS相關(guān)蛋白R(shí)ab25

C-Myc結(jié)合蛋白(MYCBP)試劑盒Anti-EME1 Antibody核受體RXRβ

白三烯A4水解酶(LTA4H)試劑盒 Anti-ENG Antibody維甲酸受體γ   

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后


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