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當前位置:上海邦景實業有限公司>>檢測試劑盒>>小鼠檢測試劑盒>> 48T/96TNT-3小鼠神經營養因子3檢測試劑盒

NT-3小鼠神經營養因子3檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-22 14:32:24瀏覽次數:130次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-E0598
NT-3小鼠神經營養因子3檢測試劑盒公司正在銷售的產品:小腦變性相關蛋白2抗體Anti-Phospho-Ret (Tyr1062) 磷suan化指狀蛋白RET抗體
分裂周期2相關蛋白mei7抗體Anti-Resistin (rat, mouse) 抵抗su抗體(大鼠,小鼠)
A型產氣莢膜梭菌(魏氏梭菌)Anti-Resistin (human, dog) 抵抗su抗體(人,犬)
磷suan化

產品屬性:

產品名稱:NT-3小鼠神經營養因子3檢測試劑盒
英文名稱:Mouse Neurotrophin 3,NT-3 ELISA kit
規格:48T/96T

貨號:BJ-E0598
保存條件:2-8℃低溫保存

保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

選型:

產品規格:96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料:

1)蒸餾水。

2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振蕩器及磁力攪拌器等。

 

18.jpg 

樣本實驗前準備:

ELISA進口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

優勢體現:

1、高效、靈敏、特異的抗體;

2、穩定的重復性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

5、種屬齊全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、豬(Pig) 、馬(Horse) 、魚、雞、鴨、羊等等;

6、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等;

7、最大限度的節省實驗經費;

8、可靠的實驗結果,且還具有優廉的價格,更經濟實惠;

9、優質的質量,高的靈敏度、精密度、重現性、特異性,幫您在實驗室更加節省時間;全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務(為您節省時間),歡迎向我司業務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費,快遞免費送貨上門。

Anti-phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) /FITC 熒光su標記兔抗人、大、小鼠、兔、馬、犬、豬、磷suan化原活化蛋白激meip38抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Goat Anti-human IgA/Biotin 生物su化羊抗人IgAMulti-class antibodies規格: 0.3ml

C型鈉尿肽抗體 Anti-CNP/CNPase 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

Phospho-FADD (Ser191) 英文名稱: 磷suan化Fas相關死亡結構域蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh PIK3C3/PI3 kinase type 3 磷脂酰肌醇激mei3催化亞單位3抗體 規格 0.1ml

Goat Anti-human IgA/Biotin 生物su化羊抗人IgAMulti-class antibodies規格: 0.3ml

SREBP-1(Sterol Regulatory Element Binding Protein-1) 固醇調節元件結合蛋白1抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg

Anti-Phospho-A Raf (Tyr301/302) 磷suan化A-Raf抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Perilipin A 脂滴包被蛋白Perilipin-A抗體 規格 0.1ml

CEA 癌胚抗原 1:150 濃縮液 0.1ml 進口分裝

TORC1 英文名稱: 環腺suan應答元件結合蛋白轉錄共激活因子TORC1抗體 0.2ml

Phospho-CBX5 (Tyr37) 英文名稱: 磷suan化CBX5抗體 0.2ml

Anti-Phospho-A Raf (Tyr301/302) 磷suan化A-Raf抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

Sulfatase 2 英文名稱: 酯mei2蛋白抗體 0.2ml

Fbx15 英文名稱: Fbx15蛋白抗體 0.2ml

髓鞘相關糖蛋白a/b抗體 Anti-MAG-a/b 0.1ml

Anti-RGS2/FITC 熒光su標記G蛋白信號轉導調節因子2抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PKA R2 (Ser96) 磷suan化蛋白激meiA受體2α亞基抗體 規格 0.1ml

IGF-I( Insulin-like Growth Factor-I ) 胰島su樣生長因子-I(抗原)Multi-class antibodies規格: 0.5mg
NT-3小鼠神經營養因子3檢測試劑盒β-萘酚,異萘酚腺原氨suan色suP450亞mei1A2(PHENACETIN)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒

3-氨基酚甲狀腺su體外非系統色suP450亞mei1A2(PHENACETIN)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒

鄰苯二酚反腺原氨suan色suP450亞mei2A6(COUMARIN)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒

人胰島su C-肽體外非系統色suP450亞mei2A6(COUMARIN)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒

對叔丁基鄰苯二酚胰高血糖su色suP450亞mei2B6(BUPROPION)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒

4-(2-噻唑基偶氮)人絨毛膜促性腺體外非系統色suP450亞mei2B6(BUPROPION)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒

鈷試劑(1-亞硝基-2-萘酚)抗甲狀腺球蛋白抗體色suP450亞mei2C8(Amodiaquine)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒

氯磺酚S抗甲狀腺過氧化物mei抗體體外非系統色suP450亞mei2C8(Amodiaquine)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒
操作步驟:

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

 


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