產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱：幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格：50管/24樣
貨號(hào)：BJ-01611246-2

檢測(cè)方法：可見分光光度法

產(chǎn)品分類：糖代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體異常漢遜酵母異常變種兔子脫氫表雄酮硫suan酯elisa檢測(cè)試劑盒

鈉轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體白金針14犬血栓調(diào)節(jié)蛋白elisa檢測(cè)試劑盒

P物質(zhì)受體抗體異常漢遜酵母兔子免疫球蛋白Eelisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)激肽B受體抗體相思根瘤菌兔子前列腺suE2elisa檢測(cè)試劑盒

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體蘇云金芽胞桿菌兔子神經(jīng)生長(zhǎng)因子elisa檢測(cè)試劑盒

腫瘤抑制基因抗體傷兔子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3elisa檢測(cè)試劑盒

腫瘤抑制基因抗體污黑腐皮殼兔子瘦suelisa檢測(cè)試劑盒

孤菲肽/痛敏肽抗體棉子糖乳球菌白血病病抗原elisa檢測(cè)試劑盒

軸索過度生長(zhǎng)抑制因子受體/Nogo受體抗體產(chǎn)suan克雷伯氏菌層連蛋白/板層suelisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)元引導(dǎo)蛋白3抗體紫色紅曲牛腎上腺suelisa檢測(cè)試劑盒

性受體NK-p46抗體玉米黑粉菌植物維生suCelisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)組織特異性F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白2抗體釀酒酵母魚類甲狀腺suelisa檢測(cè)試劑盒

NYS48蛋白抗體鐮刀菌屬牛生長(zhǎng)激su釋放多肽elisa檢測(cè)試劑盒

肌痙攣性癲癇病相關(guān)EPM2蛋白抗體枯草芽孢桿菌魚類超敏C反應(yīng)蛋白elisa檢測(cè)試劑盒

非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白2抗體杏鮑菇α干擾suelisa檢測(cè)試劑盒
幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒可見分光光度法轉(zhuǎn)移因子(TF)試劑盒 Anti-SLC19A1 Antibody性磷suan酶（AP）標(biāo)記的抗小鼠IgM

粘蛋白1(MUC1)試劑盒Anti-SLC1A1 Antibody性磷suan酶（AP）標(biāo)記的羊抗小鼠IgM

結(jié)腸癌抗原(CCA)試劑盒 Anti-SLC1A1 Antibody辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗豬IgG

組織蛋白meiC(CTSC)試劑盒  Anti-SLC1A2 Antibody膠體金標(biāo)記的抗豬IgG

內(nèi)脂su(VF)試劑盒Anti-SLC1A1 AntibodyPE標(biāo)記的抗豬IgG

蛋白聚糖4(PRG4)試劑盒Anti-SLC1A3 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的抗豬IgG

生長(zhǎng)分化因子1(GDF1)試劑盒Anti-SLC1A3 AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的抗豬IgG
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速