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結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-08-17 20:23:12瀏覽次數(shù):136次

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貨號 BJ-01611210-2
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:Kelch樣蛋白10抗體MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)又稱:MYC 致癌因(抗原)
Kelch樣蛋白11抗體N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1) 核受體輔助抑制因子(抗原)
10049-21-5二氫鈉一水物血液結(jié)構(gòu)型元一

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產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-01611210-2

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

商品介紹:

測定意義GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。測定原理GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時生成ADP;進一步通過反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,其中NADPH生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP數(shù)量呈正比,通過340nm下測定NADPH的增加量,可以計算GBSS活性。需自備的的儀器和用品紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

人干因子受體藻苔金黃桿菌人白三烯A4水解酶(LTA4H)elisa定量檢測試劑盒

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人干因子/肥大生長因子小白孢枝瑚菌人5-甲基四氫高半胱an酸甲基轉(zhuǎn)移酶(MTR)elisa定量檢測試劑盒

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人可溶性CD30配體白僵菌人肌鈣蛋白C2 (TNNC2)elisa定量檢測試劑盒

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大鼠破骨分化因子酵母屬人苯丙an酸羥化酶 (PAH)elisa定量檢測試劑盒

大鼠Toll樣受體9短密青霉人肌漿球蛋白(MYO)elisa定量檢測試劑盒

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2瑞氏假絲酵母人基質(zhì)金屬蛋白mei3(MMP-3)elisa定量檢測試劑盒

人正常T表達和分泌因子木拉克酵母屬人白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員2(LILRB2)elisa定量檢測試劑盒
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)紫外分光光度法類粘蛋白1(ORM1)試劑盒Anti-PPM1E Antibody鏈酶親和su

α葡萄糖苷酶 (α-Glu)試劑盒Anti-PPP1R12A Antibody肌脂蛋白

巨噬替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)試劑盒Anti-PPP1R12A Antibody(PB0781)衰老相關(guān)蛋白1

Ⅲ(AT-Ⅲ)試劑盒Anti-PPP1R15B Antibody精合成酶

性成纖維生長因子(bFGF/FGF2)試劑盒Anti-PPP1R14A Antibody溶質(zhì)載體家族39成員11

C-反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒Anti-PPP1R1B Antibody核糖體蛋白S6激酶1

雌二(E2)試劑盒Anti-PPP2CA Antibody上皮鈉離子通道蛋白D/δENaC
特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

 


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