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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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蔗糖磷酸合成酶(SPS)測(cè)試盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 20:53:37瀏覽次數(shù):118次

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產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 化工 貨號(hào) BJ-01611221-1
蔗糖磷酸合成酶(SPS)測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:通道蛋白1抗體NOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible 一氧化氮合成-2(抗原)
電壓門控通道蛋白1抗體Batroxobin 蛇******巴***曲******抗***原
2,4-D 2,4-二氯苯氧乙(除草劑)抗體組織相容性2-K1-K區(qū)(H2-K1)ELISA試劑盒
2,4-D 2

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:蔗糖磷酸合成酶(SPS)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-01611221-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:蔗糖系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測(cè)定意義

蔗糖不僅是重要的光合產(chǎn)物,也是植物體內(nèi)運(yùn)輸?shù)闹饕镔|(zhì),還是碳水化合物的貯存形式之一。SPS(EC 2.4.1.14)以果糖-6-磷酸為受體,形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系統(tǒng)看作是蔗糖合成的主要途徑。

測(cè)定原理

蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸,蔗糖磷酸與間苯er酚反應(yīng)可呈現(xiàn)顏色變化,在480nm下有特征吸收峰,酶活力大小與顏色的深淺成正比。

需自備的的儀器和用品

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

珠蛋白1抗體平菇秦皮su

肌球蛋白輕鏈9抗體地衣芽孢桿菌組

磷酸化肌球蛋白輕鏈9抗體迂回殼囊孢L-天冬an酸-β-甲酯鹽酸鹽

NADH復(fù)合體1抗體香菇硬脂酸鈉

癌相關(guān)抗原抗體雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)還原型谷胱

組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶MOF抗體雙環(huán)林地蘑菇聯(lián)苯鹽酸鹽

間質(zhì)蛋白抗體地衣芽胞桿菌反二酸

肌球蛋白輕鏈3抗體后藤假絲酵母鉍酸鈉

多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體大腸桿菌谷an酸脫羧酶-65抗體流式免疫組化

同源結(jié)構(gòu)蛋白1抗體詹氏酸桿菌硒

增殖誘導(dǎo)蛋白5/肺癌相關(guān)蛋白10抗體釀酒酵母正十五烷

肌鈀蛋白抗體鏈格孢DL-丙an酸甲酯鹽酸鹽

肌管su相關(guān)蛋白2抗體厚垣孢普可尼亞菌N-乙酰-L-丙an酸

基質(zhì)金屬蛋白mei18/19抗體露濕漆斑菌甲基磺酸

增殖相關(guān)蛋白MAGOH抗體乳酸片球菌丙酮酸
蔗糖磷酸合成酶(SPS)測(cè)試盒微量法內(nèi)皮蛋白C受體(EPCR)試劑盒Anti-PTPRC Antibody可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2

普列克底物蛋白同源物樣結(jié)構(gòu)域家族A成員2(PHLDA2)試劑盒Anti-PTPN22 AntibodyS腺苷L-同型半胱an酸水解酶

表皮活化肽因子(CAPF)試劑盒 Anti-PTPRC Antibody磷酸化Smad2

突觸核蛋白γ(SNCγ)試劑盒 Anti-PTPRF Antibody磺酰脲類藥物受體1

su蛋白(Ub)試劑盒 Anti-PTPRC Antibody(PB0115)突觸泡蛋白2A

過氧化物酶體膜蛋白3(PMP3)試劑盒Anti-PXN Antibody突觸融合蛋白1

癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)試劑盒Anti-PYY Antibody磷酸化核突觸蛋白α
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

 


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