抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
Nur77/GFRP  孤兒核受體蛋白Nur77胡黃連苷I磺胺嘧啶銀Human VE-Cadherin (Vascular Endothelial Cadherin) 檢測(cè)試劑盒

Phospho-Nur77 (Ser351)  磷酸化孤兒核受體蛋白Nur77胡黃連苷II9-UndecynoicAcidHuman VEGF165 (Vascular Endothelial Growth Factor165) 檢測(cè)試劑盒

NuMA  核有絲分裂器NuMA蛋白胡黃連苷III雙羥萘酸噻嘧啶Human GSTμ2/GSTm2 (Glutathione S Transferase Mu 2, Muscle) 檢測(cè)試劑盒

Phospho-NuMA (Ser395)  磷酸化核有絲分裂器NuMA蛋白(+)-兒茶素硫化亞銅Human SUMO2 (Small Ubiquitin Related Modifier 2) 檢測(cè)試劑盒

NUMB  膜相關(guān)蛋白Numb表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯硫化亞銅Human IgE (Immunoglobulin E) 檢測(cè)試劑盒

Phospho-Numb (Ser276)  磷酸化膜相關(guān)蛋白Numb表兒茶素沒(méi)食子酸酯3,5-雙(三氟甲基)甲酰胺Human IDO (Indoleamine-2,3-Dioxygenase) 檢測(cè)試劑盒

Nurr1  核受體相關(guān)因子-1表沒(méi)食子兒茶素3,5-雙(三氟甲基)甲酰胺Human OGN (Osteoglycin) 檢測(cè)試劑盒

OAS1  寡腺苷酸合成酶-1沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯2-(二氟甲氧基)胺Human VEGF-B (Vascular Endothelial Cell Growth Factor B) 檢測(cè)試劑盒

叉頭蛋白F1Monkey PUMA (P53 Upregulated Modulator of Apoptosis) 檢測(cè)試劑盒

高嗜酸性粒細(xì)胞綜合癥相關(guān)蛋白FIP1L1Monkey Sp100 (Sp100 Nuclear Aigen) 檢測(cè)試劑盒

叉頭蛋白D4Monkey HSP-90 (Heat Shock Protein 90) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化細(xì)絲蛋白AMonkey ECFR (Eosinophil Chemotactic Factor Receptor) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化細(xì)絲蛋白AMonkey fT4 (Free Thyroxine) 檢測(cè)試劑盒

FMS樣酪氨酸激酶3配體Monkey Bcl-10 (B-cell Leukemia/Lymphoma 10) 檢測(cè)試劑盒

F-box富含亮氨酸重復(fù)蛋白4Monkey RANκ (Receptor Activator of  Nuclear Factor Kappa B) 檢測(cè)試劑盒

免疫球蛋白E受體Fc ε RIγMonkey ADCY4 (Adenylate Cyclase 4) 檢測(cè)試劑盒
甲胎蛋白單克隆抗體（包被）Halomonas│meridiana分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物模式株: no耐鹽機(jī)制的研究培養(yǎng)基: 471生長(zhǎng)條件: 37℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Alternaria│alternata提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 0014生長(zhǎng)條件: 24-30℃

Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no面包酵母。培養(yǎng)基: CM0077生長(zhǎng)條件: 28-30℃真空冷凍干燥法

Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 266生長(zhǎng)條件: 28-30℃真空冷凍干燥法

Bacillus│cereus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式株: no殺鱗翅目昆蟲(chóng)培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 30℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Pseudomonas│aeruginosa提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式株: no培養(yǎng)基: CM0002生長(zhǎng)條件: 37℃-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

太湖新鞘氨醇種屬: Novosphingobium│taihuense分離基物: 沉積物/湖泊沉淀物提供形式: 凍干物模式株: yes模式株，用于分類學(xué)研究。培養(yǎng)基: 471生長(zhǎng)條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Ralstonia│pickettii分離基物: 純水提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 908生長(zhǎng)條件: 30℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Beauveria│sp.分離基物: 松墨天牛提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no害蟲(chóng)生物防治培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 28定期移植法
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。