規格參數：
資源名稱  泡盛曲霉保存
種屬: Aspergillus│awamori

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養基: 0015

生長條件: 25-28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法：
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
BCA蛋白檢測試劑盒  英文名稱:Byakangelicin  純度：95%

唾液酸檢測試劑盒  英文名稱:Bilobalide  純度：≥98%

鈣調磷酸酶檢測試劑盒  英文名稱:Praeruptorin C  純度：≥95%

Slingshot同源物檢測試劑盒  英文名稱:Peucedal  純度：≥98%

鈣調蛋白依賴性蛋白激酶激酶檢測試劑盒  英文名稱:Praeruptorin D  純度：≥97%

鈣調蛋白依賴性蛋白激酶1D檢測試劑盒  英文名稱:Praeruptorin A  純度：≥98%

鈣調素依賴蛋白激酶II檢測試劑盒  英文名稱:Praeruptorin E  純度：≥98%

單絲氨酸蛋白激酶1檢測試劑盒  英文名稱:Praeruptorin B  純度：≥96%

鈣調素依賴蛋白激酶IV檢測試劑盒  英文名稱:Betulin  純度：≥99%

前列腺素A1檢測試劑盒  英文名稱:Betulinaldehyde  純度：≥98%

2—D脫氧葡萄糖檢測試劑盒  英文名稱:Betulinic acid  純度：98%

磷酸化細胞信號轉導分子SMAD-2檢測試劑盒  英文名稱:Fraxil  純度：≥98%

磷酸化細胞信號轉導分子SMAD-7檢測試劑盒  英文名稱:Dimethylfraxetin  純度：≥98%

細胞色素P4503A4檢測試劑盒  英文名稱:Resveratrol  純度：95%

CD20分子抗體檢測試劑盒  英文名稱:Quercetin-3-O-sophoroside  純度：98%

鈉鉀atp酶檢測試劑盒  英文名稱:Albaspidin AA  純度：98%

產品規格：3×10ml|3×20ml

發貨周期：1～3天

用途：

又稱非特異性酯酶染色液，可用于血液、骨髓或細胞涂片、冰凍切片的非特異性酯酶染色，亦可作氟抑制試驗

注意事項：

其原理是細胞中的非特異性酯酶將α-乙酸萘酚水解產生α-萘酚，α-萘酚再與重氮鹽偶聯，生成不溶性有色沉淀，定位于細胞質。

儲存條件：-20℃，避光，6個月
鴉膽子苦(標準品)  英文名稱(EN)：Sodium Chloride (≥99.5%)規格(SP)：100G

鴨腳樹葉（標準品）  英文名稱(EN)：Sodium Chloride (≥99.5%,Cell Culture)規格(SP)：100G

蚜滅標準溶液(0.100mg/ml)  英文名稱(EN)：Silver Nitrate (≥99.0%,ACS)規格(SP)：25G

亞基二(>98%,BR)  英文名稱(EN)：Shikimic Acid (≥99%)規格(SP)：100MG

亞培南  英文名稱(EN)：Sodium Dodecyl Sulfate (≥98.5%,SDS)規格(SP)：100G

亞培南（標準品）  英文名稱(EN)：Salicylic Acid (cell culture tested)規格(SP)：100G

亞培南西司他鈉  英文名稱(EN)：Sodium Pyruvate (≥99%)規格(SP)：25G

亞培南一水合物  英文名稱(EN)：Pyridoxal 5′Phosphate (≥98%,PLP)規格(SP)：1G

亞碲鉀(>98%,BR)  英文名稱(EN)：Putrescine (99%)規格(SP)：5G

亞砜克林素  英文名稱(EN)：2,5Diphenyloxazole (≥99%, PPO)規格(SP)：25G

亞二水楊(異構體的混合物)(>90.0%(T))  英文名稱(EN)：1,4Bis(5phenyloxazolyl)benzene (...規格(SP)：5G

亞蘭,亞藍  英文名稱(EN)：Poly(vinylpolypyrrolidone) [PVPP]規格(SP)：100G

亞藍（標準品）  英文名稱(EN)：Phytic Acid Sodium (InsP6)規格(SP)：5G

亞紫3RAX(>90%，BS)  英文名稱(EN)：Phenylmethanesulfonyl Fluoride (≥98.5...規格(SP)：1G

亞精  英文名稱(EN)：oPhenylenediamine (≥98%, OPD)規格(SP)：10G

亞精鹽  英文名稱(EN)：Phel規格(SP)：250ML

亞精鹽鹽  英文名稱(EN)：Poly(ethylene glycol) 3,000 (PEG 3000)規格(SP)：250G

亞麻木素（標準品）  英文名稱(EN)：Poly(ethylene glycol) 200 (PEG 200)規格(SP)：500G
泡盛曲霉保存磷脂酰基醇蛋白聚糖-4抗體15-Methoxymkapwanin中文名：別名：分子式：C21H28O5

G蛋白偶聯受體GPR142蛋白抗體Verbenacine中文名：別名：分子式：C20H30O3

腦膠質瘤相關蛋白抗體（鋅指蛋白5）ent-3β-Hydroxykaur-16-en-19-oic acid中文名：別名：分子式：C20H30O3

胰高血糖素樣肽-1受體/GLP-1受體抗體Pterokaurane R中文名：別名：分子式：C20H34O3

兔抗粘附多肽抗體4β-Carboxy-19-rtotarol中文名：別名：分子式：C20H28O3
微生物培養方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。