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酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-08-17 16:57:25瀏覽次數(shù):94次

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貨號 BJ-01611184-2
酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白140抗體ER-Alpha peptide 雌激su受體(多肽抗原)
纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白20抗體TIMP-1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1) 金屬蛋白組織抑制因子-1(抗原)
586-76-54-溴苯甲凍切片b-葡糖活性染色試劑盒
β-乳香:631-69-6細(xì)胞

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產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒可見分光光度法
規(guī)格:25管/24樣
貨號:BJ-01611184-2

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

商品介紹:

測定意義:

AAT是一個多功能蛋白大家族,主要負(fù)責(zé)催化生物體內(nèi)各種酰基化和去酰基化反應(yīng),在基因表達(dá)、代謝和信號傳導(dǎo)中具有重要作用。

測定原理:

AAT催化乙酰CoA轉(zhuǎn)移乙酰基到丁醇,釋放的CoA還原DTNB生成TNB;TNB在412nm有吸收峰,測定412 nm吸光度增加速率可計算AAT活性。

自備儀器和用品:

研缽、冰、臺式離心機(jī)、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

羅丹明標(biāo)記牛血清白蛋白細(xì)麗外擔(dān)菌小鼠糖抗原125(CA125)elisa定量檢測試劑盒

羅丹明標(biāo)記狗IgM核盤菌小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子6B(STAT6B)elisa定量檢測試劑盒

熒光suCy3標(biāo)記狗IgMPhaeobotryon小鼠神經(jīng)生長導(dǎo)向因子(Slit2) elisa定量檢測試劑盒

熒光suPE標(biāo)記狗IgGMicrobacterium halotolerans小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子6(STAT6)elisa定量檢測試劑盒

兔抗熒光su釀酒酵母小鼠脊髓灰質(zhì)炎病受體相關(guān)蛋白3(PVRL3)elisa定量檢測試劑盒

IgG黑曲霉小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子2(STAT2)elisa定量檢測試劑盒

辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗人IgA巧克力糖霉菌小鼠Rap鳥交換因子2(RAPGEF2)elisa定量檢測試劑盒

熒光suAPC標(biāo)記羊IgG(流式同型對照)黃曲霉小鼠RasGTP酶激活蛋白(RasGAP)elisa定量檢測試劑盒

羅丹明標(biāo)記冠突曲霉小鼠甲狀旁腺su受體2(PTHR2)elisa定量檢測試劑盒

(免疫親和純化)人IgM鞘氨單胞菌(加詞待譯)小鼠孕酮受體(PGR)elisa定量檢測試劑盒

兔抗HRP無花果曲霉小鼠血清樣蛋白A(SAA)elisa定量檢測試劑盒

(親和純化) 人IgG枯草芽孢桿菌小鼠Sestrin 3蛋白 (SESN3) elisa定量檢測試劑盒

(親和純化) 人分泌型IgA秀珍菇小鼠信號識別顆粒(SRP10)elisa定量檢測試劑盒

生物su化人IgG短小芽孢桿菌小鼠血小板/內(nèi)皮粘附分子(PECAM1)elisa定量檢測試劑盒

熒光suCy3標(biāo)記豬胰島su蛋白釀酒酵母小鼠蛋白mei激活受體-2(PAR2)elisa定量檢測試劑盒
酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒可見分光光度法血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)試劑盒 Anti-NRP1 Antibody(PB0320)2型豬鏈球體蛋白

胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)試劑盒Anti-NRXN1 Antibody信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1

磷酸二酯酶4D(PDE4D)試劑盒Anti-NRXN1 Antibody磷酸化蛋白酪an酸磷酸酶2

白蛋白(ALB)試劑盒Anti-NSF Antibody磷酸化蛋白酪an酸磷酸酶2

髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)試劑盒  Anti-NRXN1 Antibody染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白1

胰蛋白mei(TRY)試劑盒 Anti-NT-3(Neurotrophin-3) Antibody磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1

抗原6復(fù)合物基因座A(Ly6a)試劑盒Anti-NT-4/NTF4 Antibody促黃體誘導(dǎo)蛋白
特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

 


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