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當前位置:上海邦景實業有限公司>>檢測試劑盒>>小鼠檢測試劑盒>> 48T/96TMT-1小鼠金屬硫蛋白1檢測試劑盒

MT-1小鼠金屬硫蛋白1檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-23 12:02:23瀏覽次數:145次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-E0809
MT-1小鼠金屬硫蛋白1檢測試劑盒公司正在銷售的產品:磷suan化分裂周期蛋白25抗體Anti-Phospho-PAK4 (Ser99)/FITC 熒光su標記磷suan化p21活mei4抗體IgG
磷suan化分裂周期蛋白25抗體Anti-ATP2c1/Ca++ ATPase/FITC 熒光su標記鈣離子ATPmei通道蛋白抗體IgG
磷suan化分裂周期蛋白25抗體Anti-ATP4B/H

產品屬性:

產品名稱:MT-1小鼠金屬硫蛋白1檢測試劑盒
英文名稱:Mouse Metallothionein-1,MT-1 ELISA Kit
規格:48T/96T

貨號:BJ-E0809
保存條件:2-8℃低溫保存

保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

選型:

產品規格:96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料:

1)蒸餾水。

2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振蕩器及磁力攪拌器等。

 

18.jpg 

樣本實驗前準備:

ELISA進口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

優勢體現:

1、高效、靈敏、特異的抗體;

2、穩定的重復性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

5、種屬齊全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、豬(Pig) 、馬(Horse) 、魚、雞、鴨、羊等等;

6、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等;

7、最大限度的節省實驗經費;

8、可靠的實驗結果,且還具有優廉的價格,更經濟實惠;

9、優質的質量,高的靈敏度、精密度、重現性、特異性,幫您在實驗室更加節省時間;全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務(為您節省時間),歡迎向我司業務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費,快遞免費送貨上門。

Anti-Visfatin-1/PBEF1(NT)/FITC 熒光su標記內脂su/內臟脂肪su/腹脂su/內肥su 抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

CK18(Cytokeratin 18) 細胞角蛋白18(多肽)Multi-class antibodies規格: 0.5mg

細胞毒性受體NK-p30抗體 Anti-CD337/NKp30/NCR3 0.1ml

Syntrophin gamma 2 英文名稱: 肌蛋白結合蛋白γ2抗體 0.2ml

ERO1L 英文名稱: 內質網氧化物蛋白Ero1-Lα抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GABBR2 (Ser783) 磷suan化G氨基丁suanB型受體2抗體 規格 0.1ml

CK18(Cytokeratin 18) 細胞角蛋白18(多肽)Multi-class antibodies規格: 0.5mg

IL-8 大鼠白介su-8Multi-class antibodies規格: 48T

Anti-DDB1 損傷DNA結合蛋白1抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh NEDD4L/NEDD4-2 泛su連接meiNEDD4-2抗體 規格 0.2ml

Human Salusin Alpha ELISA Kit 人Salusin-α 96T

TDRD3 英文名稱: Tudor結構域蛋白TDRD3抗體 0.2ml

CYPA 英文名稱: 親環蛋白(親環su)PPIA抗體 0.1ml

Anti-DDB1 損傷DNA結合蛋白1抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

FOXD2 英文名稱: 叉頭蛋白D2抗體 0.2ml

成纖維細胞生長因子受體3抗體 Anti-FGFR3 0.1ml

Anti-phospho-ERK1(Thr197/Thr202) /FITC 熒光su標記磷suan化原活化蛋白激mei1/2抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Stathmin (Ser16) 磷suan化原癌基因蛋白18抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-Goat IgM/Gold 金標記兔抗羊IgM (10nm/15nm)Multi-class antibodies規格: 2ml
MT-1小鼠金屬硫蛋白1檢測試劑盒食物總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒50次人C型凝集su結構域家族4成員E(CLEC4E)ELISA試劑盒,

體液總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒50次人蛋白S(Protein S)ELISA試劑盒,

細胞總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測試劑盒50次人E(VE)ELISA試劑盒,

組織總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測試劑盒50次人纖維蛋白(Fibrin)ELISA試劑盒,

食物總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測試劑盒50次人球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒,

體液總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測試劑盒50次小鼠絲氨suan/蘇氨suan蛋白磷suanmei(STK)ELISA試劑盒,

活體細胞線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測定試劑盒20/400次小鼠(Cortisol)ELISA試劑盒,

細胞超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒20次大鼠白介su2可溶性受體(IL-2sR)ELISA試劑盒,

組織超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒20次大鼠血管性血友病因子裂解蛋白mei(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA試劑盒,

血液超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒20次大鼠抗單核抗體(AMA)ELISA試劑盒,

體液超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒20次大鼠血紅su氧合mei2(HO-2)ELISA試劑盒,

細胞超氧化物陰離子化學發光法定量檢測試劑盒20次大鼠25羥基D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒,

組織超氧化物陰離子化學發光法定量檢測試劑盒20次大鼠環孢suA(CsA)ELISA試劑盒,

血液超氧化物陰離子化學發光法定量檢測試劑盒20次大鼠suan性成纖維生長因子1(aFGF-1)ELISA試劑盒,

體液超氧化物陰離子化學發光法定量檢測試劑盒20次豚鼠γ干擾su(IFN-γ)ELISA試劑盒,
操作步驟:

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

 


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