抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
VCP aibody110 kDaP55072Human, Mouse, Rat

VCP aibody89 kDa P55072Human, Mouse

VCPIP1 aibody31 kDa Q96JH7Human, Mouse, Rat

VDAC1 aibody31 kDa P21796human, mouse, rat

VDAC1/Porin aibodyRefer to figuresP21796Human, Mouse

VDAC1/Porin aibody35 kDaP21796Human, Mouse, Rat

VDAC2 aibody32 kDa P45880Human, Mouse, Rat

環指蛋白60抗體別 名 FXY2; MID2; Midin-2; Midline 2; Midline defect 2; Midline-2; Probable E3 ubiquitin-protein ligase MID2; RING finger protein 60; Ring finger protein protein 60; RNF60; TRIM1; TRIM1_HUMAN; Tripartite motif protein 1; Tripartite motif-coaining protein 1; Tripartite motif-coaining protein 1; Midline defect 2; FLJ37715; FLJ41813.

E3連接酶MMS21蛋白抗體別 名 C8orf36; E3 SUMO-protein ligase NSE2; hMMS21; hNSE2; methyl methanesulfonate sensitivity gene 21; MMS21; MMS21 homolog; non-SMC eme 2; Non-SMC eme 2 homolog; Non-structural maienance of chromosomes eme 2 homolog; NSE2_HUMAN; NSMCE2.

黑素皮質素2受體輔助蛋白2抗體別 名 bA51G5.2; C6orf117; Manocortin-2 receptor accessory protein 2; MRAP2; MRAP2_HUMAN; RP11-51G5.2.
c-fos抗體Lactococcus│lactis subsp. Hordniae分離基物: 酸奶提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養基: CM0005生長條件: 37℃真空冷凍干燥法

Mycobacterium│tuberculosis提供形式: 凍干物安全等級: 3模式株: no研究生長條件: 37℃真空冷凍干燥法

Bacillus│ahracis提供形式: 其他安全等級: 3模式株: no研究培養基: CM0116生長條件: 37℃真空冷凍干燥法

人副流感病種屬: 副粘病屬│1型分離基物: 病料提供形式: 凍存管安全等級: 3模式株: yes基礎研究培養基: EMEM+2%FBS生長條件: 37oC,5%CO2""-70

Penicillium│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式株: no活性物質；抗炎培養基: CM0014生長條件: 28C-80℃冰箱凍結

Bradyrhizobium│japonicum分離基物: 棕壤類土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no分類學研究培養基: 63生長條件: 28℃真空冷凍干燥法；定期移植法

Bacillus│subtilis分離基物: 土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養基: 33生長條件: 50℃-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;其他

Pholiota│adiposa (Batsch) P. Kumm.分離基物: 子實體提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式株: no培養基: 14生長條件: 23定期移植法

根霉種屬: Rhizopus│sp.分離基物: 曲藥提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no制甜酒;產葡萄糖苷酶培養基: 0014生長條件: 25-28℃液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。