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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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α半乳糖苷酶(αGAL)測(cè)試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-18 17:36:15瀏覽次數(shù):100次

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貨號(hào) BJ-01611244-2
α半乳糖苷酶(αGAL)測(cè)試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:Kelch樣蛋白24抗體TmR2(GDNFR Beta;TRN-R;GFR-alpha-2;NTNR-2) 膠質(zhì)系源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(多肽)
Kelch樣蛋白21抗體TNF-Alpha(Tumor Necrosis Factor-Alpha) 人腫瘤壞死因子-α(多肽抗原)
ADAMTS1 整合樣金屬與1型抗體腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:α半乳糖苷酶(αGAL)測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號(hào):BJ-01611244-2

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:糖代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義

                      

α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,能專一地催化α半乳糖苷鍵的水解,主要參與棉子糖、水蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL對(duì)于植物種子的萌發(fā)至關(guān)重要,種子萌發(fā)初期,其催化產(chǎn)生的D-半乳糖通過糖酵解途徑迅速轉(zhuǎn)化和消耗,為種子的萌發(fā)提供最初的能量來源,后期則主要參與細(xì)胞壁儲(chǔ)藏多糖水解。測(cè)定原理α-GAL分解對(duì)-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成對(duì)-硝基ben酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過測(cè)定吸光值升高速率來計(jì)算α-GAL活性。自備用品可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

乙酰基轉(zhuǎn)移酶10抗體稻麥穗孢霉犬血栓suB2elisa檢測(cè)試劑盒

ansuan/蘇ansuan蛋白激酶Nek7抗體無花果曲霉猴γ干擾suelisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)正五聚體1抗體芹側(cè)耳(杏鮑菇)猴載脂蛋白A1elisa檢測(cè)試劑盒

煙酰核苷suan轉(zhuǎn)氫酶抗體傳染性法氏囊病病兔子孕激su/孕酮elisa檢測(cè)試劑盒

利鈉肽受體B抗體金太陽(yáng)杏葉細(xì)菌性穿孔病兔子可溶性粘附分子elisa檢測(cè)試劑盒

利鈉肽受體C抗體青灰紅菇兔子白介su10elisa檢測(cè)試劑盒

suan化谷ansuan受體2B抗體金黃殼囊孢菌兔子皮質(zhì)elisa檢測(cè)試劑盒

suan化谷ansuan受體2B抗體大腸埃希氏菌犬雌激suelisa檢測(cè)試劑盒

NADPH氧化酶2抗體木糖葡萄球菌山羊白介su4elisa檢測(cè)試劑盒

NADPH氧化酶活化蛋白1抗體木霉犬主要組織相容性復(fù)合體elisa檢測(cè)試劑盒

suan化核因子抗體構(gòu)巢曲霉犬肌鈣蛋白Ⅰelisa檢測(cè)試劑盒

suan化核因子抗體孢小克銀漢霉輪生變種猴抗肝膜抗體elisa檢測(cè)試劑盒

suan化核因子抗體墳?zāi)构?jié)桿菌內(nèi)皮su1elisa檢測(cè)試劑盒

suan化核因子抗體賴ansuan芽孢桿菌兔子S100B蛋白elisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)上皮轉(zhuǎn)化基因1抗體三葉草根瘤菌兔子白介su4elisa檢測(cè)試劑盒
α半乳糖苷酶(αGAL)測(cè)試盒可見分光光度法前列腺suF2α(PGF2α)試劑盒 Anti-SIRT2 Antibody(PB0174)生物su標(biāo)記的抗小鼠k鏈

ansuan蛋白mei(PRSS)試劑盒 Anti-SIRT4 AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的抗猴IgM

白分化抗原CD97(CD97)試劑盒 Anti-SIRT6 Antibody(PB0375)PE標(biāo)記的抗小鼠k鏈

腦型肌suan激酶(CKB)試劑盒 Anti-SIRT3 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的抗小鼠k鏈

G蛋白偶聯(lián)受體37(GPR37)試劑盒Anti-SIX1 AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的抗小鼠k鏈

白介su9(IL-9)試劑盒Anti-SIX3 AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的抗小鼠k鏈

聚集蛋白聚糖(AGC)試劑盒 Anti-SIRT7 Antibody(PB0376)PE-Cy5.5標(biāo)記的抗小鼠k鏈


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