抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
組織蛋白酶L(CTSL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HTRA4 antibody51kd

組織蛋白酶L(CTSL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HuA/B/C/D antibody40 kDa

組織蛋白酶L(CTSL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HuC antibody36-38kd

組織蛋白酶L(CTSL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HuD antibody40 kDa

組織蛋白酶L(CTSL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- Human IgA antibody55-60 kDa

半糖凝集素7(GAL7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- Human IgA antibody60 kDa

半糖凝集素7(GAL7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- Human IgG antibody25 kDa, 50 kDa, 150 kDa

半糖凝集素7(GAL7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- humanin antibody2 kDa

半糖凝集素9(GAL9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- humanin antibody2 kDa

半糖凝集素9(GAL9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- Huntingtin antibody50 kDa

半糖凝集素9(GAL9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HuR antibody35kd

半糖凝集素9(GAL9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HURP antibody95 kDa

半糖凝集素9(GAL9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HUS1 antibody32 kDa

半糖凝集素9(GAL9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HUS1B antibody31-35kd

載脂蛋白H(APOH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HUWE1 antibody482 kDa

載脂蛋白H(APOH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HVCN1 antibody28-32 kDa ; ~60 kDa

白細胞激活黏附因子(ALCAM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HVEM/TNFRSF14 antibody

白細胞激活黏附因子(ALCAM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HYAL2 antibody60 kDa

白細胞激活黏附因子(ALCAM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- HYAL2 antibody60 kDa
B細胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗體稀奇鏈霉菌5×TBE Buffer 5×TBE緩沖液解脂海桿菌

白色假絲酵母*10×TBE Buffer 10×TBE緩沖液海源菌（加詞待譯）

小刺青霉0.5M EDTA（pH 8.0）鹽單胞菌(加詞待譯）

薄層菌50×TAE Buffer 50×TAE溶液云南微球菌

細疣籃狀菌Luciferase Reporter Gene Assay Kit 螢火蟲熒光素酶報告基因檢測試劑盒 艾霍湖涅斯捷連科氏菌

亮白曲霉Low Mting Point Agarose 低熔點瓊脂糖食物小短桿菌

金龜子綠僵菌Human α-Thrombin 人α-凝血酶新疆涅斯特連科氏菌

蠟狀芽孢桿菌Hematoxylin stain solution 蘇木素染色液埃塞俄比亞涅斯特連科氏菌
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。