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抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
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詳細介紹:
產品名稱 | 囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體 |
英文名稱 | CFTR |
貨號 | BJ-K7970 |
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抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
霍亂雙糖鐵瓊脂上皮細胞培養基肺癌組織源性原代細胞GIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原)
T1N1瓊脂角質細胞培養基膽道癌組織源性原代細胞ANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Protein 2) 血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2(多肽)
T1N0肉湯成纖維細胞培養基腎癌組織源性原代細胞GLP-2(Glucagon-like peptide-2) 胰高血糖素樣肽-2(多肽抗原)
T1N3肉湯間充質干細胞培養基膀胱癌組織源性原代細胞GRP94 (gp96) 94kDa 糖調節蛋白(抗原)
精氨酸葡萄糖斜面瓊脂(AGS)內皮細胞培養基胰腺癌組織源性原代細胞Annexin A 膜粘連蛋白 A抗原
改良纖維二糖多粘菌素B多粘菌素E瓊脂基礎(mCPC)平滑肌細胞培養基甲狀腺癌組織源性原代細胞G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein) G蛋白(鳥苷酸結合蛋白)(抗原)
嗜鹽性試驗培養基平滑肌細胞培養基前列腺癌組織源性原代細胞GR (Glucocorticoid receptor) 糖皮質激素受體 多肽
氨芐青霉素麥康凱瓊脂基礎周邊細胞培養基癌組織源性原代細胞Annexin II 膜粘連蛋白-2抗原
glypican 1/FITC 熒光素標記磷脂酰基蛋白聚糖-1IgG磷酸化原癌基因c-Jun9,9-二甲基芴-2-酸(含數量不等的酸酐)Rat PDGF (platelet-derived growth factor) 檢測試劑盒
Glypican 4/FITC 熒光素標記磷脂酰基蛋白聚糖-4IgG1號染色體開放閱讀框861-溴-4-(三氟甲基硫代)苯Rat PDGFA (Platelet Derived Growth Factor Subunit A) 檢測試劑盒
GlyR Alpha1/FITC 熒光素標記甘氨酸受體alpha1型IgG8號染色體開放閱讀框591-溴-4-(三氟甲基硫代)苯Rat PDGFB (Platelet Derived Growth Factor Subunit B) 檢測試劑盒
MMP24(MT5-MMP)/FITC 熒光素標記基質金屬蛋白酶-24IgG磷酸化補體成分5受體14-氨基-3-苯Rat PDGF-C (Platelet Derived Growth Factor C) 檢測試劑盒
GM-CSF/FITC 熒光素標記粒細胞-巨噬細胞克隆刺激因子IgG補體C64-氨基-3-苯Rat PDGF-D (Platelet Derived Growth Factor D) 檢測試劑盒
GM-CSFR Alpha/FITC 熒光素標記粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體αIgG癌胚抗原相關細胞粘附分子72-氯-4-羥基苯甲Rat PDGFRL (Platelet Derived Growth Factor Receptor Like Protein) 檢測試劑盒
GNLY/NKG5/FITC 熒光素標記顆粒溶素IgG磷酸化轉錄調節因子CEBP β2-乙氧基環己酮Rat PDGFsR-α (Platelet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α) 檢測試劑盒
GNRHR/FITC 熒光素標記促性腺激素釋放激素受體IgG磷酸化轉錄調節因子CEBP β2-乙氧基環己酮Rat PF3 (Platelet Factor 3) 檢測試劑盒
囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體大腸埃希Mouse CHRM2 (Cholinergic Receptor, Muscarinic 2) Kit
褐粘褶Mouse MBP (Myin Basic Protein) Kit
Marla endophyticaMouse ApoM (Apolipoprotein M) Kit
堅強芽孢桿Mouse MYS (Myosin) Kit
白僵Mouse GAS (N-Acetylgalactosamine 6-Sulfatase) Kit
毛柄金錢(金針菇)Mouse NAGase (N-Acetyl Beta-D-Glucosaminidase) Kit
黃曲霉Mouse ATPase (ATPase, Na+/K+ Transporting) Kit
大雙歧桿Mouse NN-T4 (Neonatal Thyroxine) Kit
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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