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選購RNA/DNA提取春分特惠低價

時間:2022-3-22閱讀:56
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活動如下:

  1.但凡在活動期間訂貨探針標記及檢測買5送1;

  2.但凡在活動期間訂貨RNA純化滿八送二;

  3.但凡在活動期間訂貨DNA純化打6折;

活動時間:2022年03月22日—2022年03月30日

注:本次活動zui終解釋權(quán)歸我司所有。

本公司產(chǎn)品已經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測,并提供技術(shù)指導,讓您的實驗無后顧之憂!

實驗步驟:
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul);
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻;
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次;
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min);
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min);
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜);
(7)10,000rpm,4℃離心20min;
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀;
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min);
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上;
(11)12,000rpm,4℃離心20 min;
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥;
(13)加200ul的DEPC處理水溶解;
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量。
(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))


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