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研究人員引入的有益突變也能通過干擾這兩個基因的結合位點來發揮作用

時間:2018-5-3閱讀:192
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elisa分析檢測試劑盒為一種強大的基因編輯工具,其能夠幫助科學家們以驚人的度對DNA進行修剪,但追蹤這些改變對基因功能的影響常常比較耗時,研究人員當前僅能一次對一種編輯進行分析,而這個過程需要花費數周時間。
研究人員通過研究利用基因編輯技術成功將有益的天然突變引入到了血中,從而就能增強血細胞和胎兒血紅蛋白的產生,相關研究或能幫助研究人員開發治療鐮狀貧血和其它血液障礙的新型療法。
然而,有些血液障礙患者的疾病癥狀相對較輕,因為其所攜帶的突變能夠開啟產生胎兒血紅蛋白的基因的表達,從而就能夠補償受損的成人血紅蛋白。胎兒血紅蛋白基因的表達在個體出生后就會沉默,研究人員一直想知道該基因的表達是如何被關閉的,通過研究后,研究人員發現了兩種名為BCL11A和ZBTB7A的基因,其能夠通過直接結合的作用來關閉胎兒血紅蛋白的功能,而且研究人員引入的有益突變也能通過干擾這兩個基因的結合位點來發揮作用。
人類的癌癥并不僅僅只有一種腫瘤抑制突變,其存在多種突變組合,但問題是,不同的突變基因是如何相互作用呢?就在幾年前,諸如圖譜繪制的研究耗費了研究人員數年的努力,研究人員培育出了多種不同譜系的遺傳修飾化小鼠,其中每一種都攜帶不同的失活腫瘤抑制基因,為了探索所有的可能性組合,研究人員就需要成百上千只小鼠。
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