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elisa試劑盒
原代細(xì)胞
細(xì)胞系
細(xì)胞培養(yǎng)試劑
血清
細(xì)胞因子
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
RNA/DNA提取
PCR檢測試劑盒
elisa kit
細(xì)胞
PCR基因檢測試劑盒
菌種
科研抗體
生化檢測試劑盒
檢測試劑盒
PCR相關(guān)試劑

人1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及操作步驟

時(shí)間:2019-5-15閱讀:347
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             人1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及操作步驟

檢測范圍: 96T

3.0 ng/ml - 120ng/ml

 

使用目的:

本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中 1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)含量。實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)水平。用純化的人1,4,5- 三磷酸肌醇(IP3)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入 1,4,5-三磷酸肌醇(IP3),再與 HRP 標(biāo)記的 1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人 1,4,5-三磷酸肌醇(IP3) 濃度。

 

 

操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、

 

待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

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