進口elisa試劑盒基本理論
1. 工作原理 流式細胞儀主要由流動室及液流系統、激光器及光學系統、光電管及檢測系統、計算機及分析系統四個部分組成，見圖18-1。
待測細胞被制備成單細胞懸液，經特異性熒光染料染色后置于樣品管中，在氣體壓力推動下被壓入流動室，流動室內充滿鞘液（不含細胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細胞，使細胞排成單列形成細胞液柱，依次通過檢測區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染料染色的細胞受到激光激發(fā)產生熒光信號和散射光信號，這些光信號通過波長選擇的濾光片，由相應的光電管和電子檢測器接收并轉換成電信號，經放大器放大后送入計算機并進行分析顯示和結果輸出。
帶有細胞分選功能的流式細胞儀對細胞的分選是由分選器來完成。待分選的細胞在形成液滴時被充以特定的電荷，并通過超高頻的壓電晶體產生高頻振蕩，使液柱斷裂成均勻的液滴，帶有電荷的液滴向下落入偏轉板的高壓靜電場時，按照所帶電荷發(fā)生偏轉，落入的收集器內，完成分類收集的目的。
2. 光學原理 流式細胞儀的光學系統由激光器和若干組透鏡、濾光片等光學元件及光學通路組成，細胞帶有的特異熒光染色經激光器的激發(fā)，通過不同的光學元件將不同波長的熒光信號送入到相應的電子探測器。
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