大鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
320µg/L  5 號標準品  150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
160µg/L  4 號標準品  150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
80µg/L  3 號標準品  150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
40µg/L  2 號標準品  150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
20µg/L  1 號標準品  150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，
然后再加待測樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。
2.批內與批間應分別小于9%和15%
檢測范圍：3pg/ml  -120pg/ml                                     
大鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月
進口/分裝    小鼠血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA Kit，48T/96T
*    大鼠血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA Kit，48T/96T
進口/國產    人游離脂肪酸(FFA)ELISA Kit，48T/96T 
進口/原裝    小鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA Kit，48T/96T 
進口/分裝    大鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA Kit，48T/96T 
*    人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)ELISA Kit，48T/96T
進口/國產    人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)ELISA Kit，48T/96T 
進口/原裝    小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)ELISA Kit，48T/96T 
進口/分裝    大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)ELISA Kit，48T/96T 
*    人纖溶抑制因子(TAFI)ELISA Kit，48T/96T 
進口/國產    小鼠纖溶抑制因子(TAFI)ELISA Kit，48T/96T 
進口/原裝    大鼠纖溶抑制因子(TAFI)ELISA Kit，48T/96T 
進口/分裝    兔纖溶抑制因子(TAFI)ELISA Kit，48T/96T 
*    人核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA Kit，48T/96T 
進口/國產    小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA Kit，48T/96T
進口/原裝    大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA Kit，48T/96T
進口/分裝    人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA Kit，48T/96T 
*    小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA Kit，48T/96T 
大鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒