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ELISA包被抗原具體過程方法2021/11/29
具體過程：1、用50mM的碳酸鹽包被緩沖液（pH9.6）溶解抗原，使抗原濃度為10-20μg/ml，加100μl/孔到96孔酶標板，4℃放置過夜。2、第二天棄去包被液后，用PBST洗滌3次，每孔加入1...
詳述細胞培養常見污染源2021/11/24
污染是細胞培養技術中面臨的主要問題，某些污染的發生往往難以察覺及檢測，而且污染源能長期共存于培養體系中。常見污染源：1.細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培...
生化試劑的有哪些級別2021/11/16
生化試劑的不同級別：1.熒光級：熒光HPLC級是有梯度的并且是熒光控的，特別適合于用熒光HPLC分析PAH；2.合成純:適用于有機合成和預制的應用；3.特級純:適用于普通實驗室工作，一般情況下符合大部...
免疫熒光方法中的重要環節2021/11/8
1、冰凍切片制備：建議用新鮮組織，否則組織細胞內部結構破壞，易使抗原彌散。選用干凈鋒利的刀片、組織一定要冷凍適度等，防止裂片和脫片嚴重。2、組織切片固定：切好片風干后立即用冰丙酮等固定液進行固定5-1...
大鼠elisa定量檢測試劑盒原理及操作步驟2021/11/3
大鼠elisa定量檢測試劑盒技術原理：(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。(2).結合在固相載體表面a的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。(3).酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶...
有關Elisa試劑盒的靈敏度解析2021/10/26
據了解到客戶針對購買Elisa試劑盒時，靈敏度要求非常高。這是為什么呢？為您解析Elisa試劑盒靈敏度。Elisa試劑盒靈敏度高能使產品達到一定的數值，對產品試驗有著非常大利益，它能檢測到的分析物的最...
總結實驗室防止細胞培養污染措施2021/10/20
實驗室細胞培養污染可能原因很多，比如配液消毒問題、操作問題、環境問題等等。總結實驗室防止細胞培養污染如下：1，從培養箱取放細胞前，用酒精清潔雙手（或手套），盡量縮短開門時間和減少開門次數。培養瓶放入培...
牛ELISA檢測試劑盒工作原理及優點2021/10/12
工作原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中依次加入標本或者標準品、生物素化的抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物顯色。底物在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下...
標準的PCR過程的三步2021/10/8
PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術。標準的PCR過程分為三步：第一步，DNA變性（90℃-96℃）雙鏈DNA在高溫作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。模板DN...
RNA提取注意事項2021/9/29
樣品的采集和保存：以RNA提取為目的的樣品，在采樣時就要根據RNA提取的實驗設計進行分裝，在RNAlater中保存(推薦QIAGEN生產的)，4℃運輸并過夜，以保證RNAlater充分與樣品細胞結合，...
細胞抱團的相關解說2021/9/24
細胞為啥總是喜歡抱團？1，細胞死亡釋放出DNA，纏繞其他細胞，形成黏性的細胞團（消化的過程可能過于粗暴，吹打太用力，消化太久，消化液太強或有毒性等）。2，細胞離心速度過大或時間太長。3，消化不*的時候...
鼠源單抗四個不同發展階段2021/9/15
自從1986年第一個鼠源性單抗藥物問世，現在全球已有近百種單抗藥物上市。伴隨現代科技的發展，治療性抗體經歷了鼠源性抗體，人鼠嵌合抗體，人源化單抗以及全人源化抗體等四個不同發展階段。第一階段：鼠源單抗雜...
生物素標記實驗操作步驟2021/9/7
實驗前準備：仔細閱讀使用說明書。計算待使用NH2-ReactiveBiotin的量。1.提前20min從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫（注：不需要用到的NH2-ReactiveBiotin繼續放置冰箱中...
ELISA實驗操作步驟?2021/9/2
1.包被過程(注意設置空白對照,陰性對照):將所用抗原用包被稀釋液稀釋到適當濃度(一般所需抗原包被量為每孔20-200μg),每孔抗原加入100μl,置37℃,4h,或4℃,24h;棄去孔中液體.(為...
山羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒說明書2021/8/24
山羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒說明書需要自備的器材：1．方法儀器：分析天平、離心機、熒光PCR擴增儀、組織研磨器、-20℃冰箱、可調移液器（2µL、20µL、200&m...
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