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elisa試劑盒
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elisa分析檢測試劑盒檢測程序

時間:2017/7/24閱讀:261
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elisa分析檢測試劑盒注意事項
1. 以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。
2. 洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致度誤差及OD值錯誤地升高。
3. 板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。
4. IL-10elisa試劑盒宜置4oC冰箱保存。本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷!
準備試劑與收集血樣
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20 ℃或-70 ℃)保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設標準管8管,*管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在*管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。
3. 10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)
檢測程序
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul,置37 ℃暗處反應15分鐘。
8. 每孔加入100ul終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。
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大鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒    96T/48T    規格:
大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒    96T/48T    規格:
大鼠總膽汁酸(TBA)ELISA試劑盒     96T/48T    規格:
大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒     96T/48T    規格:
大鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒    96T/48T    規格:
大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA) ELISA試劑盒     96T/48T    規格:
大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒    96T/48T    規格:
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大鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒    96T/48T    規格:
大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒    96T/48T    規格:
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