細胞因子中不含載體蛋白或別的添加劑，而且通常以zui少數的鹽來進行凍干處理，因此微量的細胞因子在凍干過程中會堆積于管內，構成很薄或不行見的蛋白層。
咱們建議在收到商品后，必須在開蓋前先離心，使粘在管蓋或管壁上的蛋白集合于管底（此刻能否見到白色沉積均屬正常景象）。
離心：高速離心20-30秒，或低速離心5分鐘。
溶解時不行振動，防止因化學鍵的開裂形成蛋白失活，可參加恰當的溶劑輕搖并靜置一段時間，待細胞因子*溶解后運用。
細胞因子溶解時溶劑的選擇：
請求用去離子水溶解的商品，必須不行用鹽溶液，防止過高的鹽濃度形成蛋白不行逆的分出；
請求用鹽溶液溶解的商品，請依照細胞因子說明書上的濃度，相同也是為了防止過高的鹽濃度。
溶解：細胞因子用去離子水或其它緩沖液溶解至說明書請求的濃度 （通常為 0.1-1.0 mg/mL，如10ug的商品，需用10uL-100uL的去離子水或緩沖液溶解）。
工作液在4℃可保留1周，如需長時間保留，則需分裝凍存于-20℃ （留意：不行凍存于-80℃）。
分裝時每管中工作液的體積是一次試驗的用量，以完成每次試驗用完一只工作液，防止反復凍融導致蛋白活性的下降。
細胞因子分裝和儲存：細胞因子蛋白溶解后可根據自己的試驗需求進一步稀釋成工作液，稀釋可用RPMI 1640、DMEM或PBS等溶液，其間富含5-10%的FCS（小?；蛱ヅＱ澹┗?.5 %的BSA（牛血清白蛋白）來穩定蛋白。
