一旦這些血液干細胞被損壞，這有也許致使白血病，當血液干細胞都受危害時將會致使骨髓造血功用衰竭。
缺少這兩種維護機制的小鼠由于血液干細胞閉塞致使骨髓造血功用衰竭。
英國醫學研討理事會（MRC）分子生物學實驗室的科學家們現已發現，人體內骨髓中的造血干細胞對酒精的主要分化產品是極為靈敏的，這也許致使造血干細胞不可逆的DNA危害。
有關研討在老鼠身上開展的，其成果宣布于世界威望雜志Nature上，新的研討標明這種造血干細胞的DNA危害一般存在兩個主要的操控機制：一種可以鏟除有毒分化產品（乙醛）的酶，一組可以辨認和修正受損DNA的蛋白。
咱們的研討斷定這種DNA危害的一個主要來歷，界說了干細胞用于抵擋這種要挾的兩種維護機制。
調查成果供給了一個解說，為何有的人患有一種稱為范可尼貧血（FA）的稀有遺傳性疾病。
患有這種疾病的人承繼一個或多個FA基因突變，從而致使乙醛致使的DNA危害得不到修正。
FA病人患發育缺點、骨髓造血功用衰竭、血液和別的癌癥的危險*。
這些人缺少酶ALDH2來消除有毒的乙醛，因而也許對DNA的危害反常靈敏。
研討人員上一年宣布的一篇論文顯現，假如沒有這兩個層次的維護，酒精的分化產品對血液老說是十分有毒的，咱們現在斷定了究竟在何處發生了這種DNA危害，這一點是十分主要的，由于這意味著，咱們證明了酒精不只是殺戮良性循環細胞，還能損壞血細胞工廠的造血干細胞。
作者認為，酒精消費量也許會致使造血干細胞*性損壞，骨髓造血功用衰竭和加快老化，血癌危險增加。
MRC分子生物學實驗室KJ Pa博士說：造血干細胞是給咱們的全部生命周期供給了連綿不斷的健康的血液細胞，跟著年紀的增加，這些主要的干細胞變得不那么有用，由于其DNA遭到危害。
