國藥樂仁堂河北藥業涉15種藥包材不合格 責令整改

15種藥包材質量不合格 是什么讓檢測環節成為擺設

再曝國藥樂仁堂河北藥業藥包材不合格被查處

由樂仁堂藥包材不合格看聚乙烯瓶相關性能測試

國內藥包材檢測為何頻出問題

藥品聚乙烯塑料瓶子阻隔性測試，醫藥聚乙烯塑料瓶密封性能測試，固體藥用聚乙烯塑料瓶標準規范,瓶蓋密封性能測試儀,瓶蓋扭矩儀

描述：近日，樂仁堂河北藥業被抽檢出15種包括藥包材、藥品等在內的產品質量不合格。其中，不合格藥包材為外用液體藥用高密度聚乙烯瓶標準不符合國家標準。那么，藥用聚乙烯瓶作為藥品包裝材料，按照相關藥包材管理標準，其測試包括密封性能，水蒸氣阻隔性能，瓶蓋性能測試等等。

樂仁堂在我國制藥企業中一直享有較高的聲譽，由同仁堂第十代傳人樂印川的曾孫樂佑申開辦，被譽為“國藥”。然而，在近日國家食藥監局發布的公告中，樂仁堂河北藥業卻老馬失前蹄，被抽檢出15種包括藥包材、藥品等在內的產品質量不合格。其中，不合格藥包材為外用液體藥用高密度聚乙烯瓶標準不符合國家標準。

據悉，該公告一經發出，立即在社會引起軒然大波，不少網友紛紛表示對藥包材、藥品質量問題的擔憂，認為是除了食品安全更嚴峻的一種社會現象，應得到國家相關部門的重視，立即采取相應的行動，整治行業不良之風。

那么，藥用聚乙烯瓶作為藥品包裝材料，按照相關藥包材管理標準，需要經過哪些規范性的物理性能測試呢？小編在這里整理如下：

1  聚乙烯醫藥瓶密封性能測試。口服固體藥用高密度聚乙烯瓶的密封性能，關系到固體藥品內置空間是否具有良好的氣密性，藥品是否與外界空氣，濕氣等隔絕，關系到藥品的保質期限。由賽成科技研發的密封試驗儀MFY-02,MFY-01密封性測試儀符合藥包材聚乙烯瓶藥包材標準YBB00112002等規定的密封性測試要求，產品性能得到了各界的良好評價。

2  瓶蓋扭矩力測試。聚乙烯瓶瓶蓋扭矩力與開啟力看似只是一項簡單的瓶子物理性測試，關系到病人在用藥時能否順利的進行瓶子的開啟，以及能否有效的旋緊。該項測試需依據醫藥瓶標準試驗方法規范，即GB/T17876-2010防盜瓶蓋扭矩測試標準實驗，ASTM D 3474等，這里推薦參考“NJY-20醫藥瓶蓋扭矩儀”

3  藥用固體聚乙烯瓶水蒸氣透過量標準試驗。YBB00092002-2015 口服液體藥用高密度聚乙烯瓶規范與YBB00092003-2015  水蒸氣透過量測定法，都對固體藥品聚乙烯瓶的水蒸氣阻隔性能試驗做了規范性講解。取一定數量樣品，按照標準方法在溫度25℃±2℃，標準適度條件下，透過量不得超過100mg/24h.L。試驗可參考賽成W/061水蒸氣透過率測試儀。

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關于聚乙烯瓶的標準型物理測試還包括抗跌落性能，相容性能等，這里不一一講解了。

針對上述問題，要想*改善國內藥包材環境，僅加大抽檢的力度以及加強藥企對藥包材檢測的重視，是遠遠不夠的。這需要整個相關聯的行業共同努力，包括國內藥包材檢測企業的先進技術的支持，以及大眾依法行使的監督權等等。

目前，相關抽檢單位已根據有關法律法規對涉事企業采取了控制措施，不但要求企業暫停銷售使用、召回不合格產品，且立即進行大力整改。不僅如此，對不合格企業還將加大抽檢力度，加強跟蹤檢查，確實落實整改措施，消除風險隱患。

針對上述國家相關部門采取的措施，濟南賽成的負責人表示：要想*改善國內藥包材環境，僅加大抽檢的力度以及加強藥企對藥包材檢測的重視，是遠遠不夠的。這需要整個相關聯的行業共同努力，包括國內藥包材檢測企業的先進技術的支持，以及大眾依法行使的監督權等等。

據了解，濟南賽成作為國內起步較早的一批專業藥包材檢測企業，無論是從先進技術還是發展規模來看，都是國內外廣大藥企及質檢機構*可以信賴的企業?，F公司通過十余年的發展，在各項藥包材檢測指標上已日臻成熟，可同時滿足藥企對藥包材檢測多個指標的測定，可一站式采購。