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小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16elisa試劑盒

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更新時間:2015-09-08 15:02:41瀏覽次數(shù):112次

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小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16elisa試劑盒實驗原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。

小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16elisa試劑盒精力打造高科技產(chǎn)品,力爭成為優(yōu)秀的ELISA試劑盒供應商。同時,我們售前,售中,售后全程為您服務。咨詢

規(guī)格:    96WELLS/48WELLS   

英文: Mouse interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 elisa Kit

經(jīng)營種類:進口分裝和原裝、國產(chǎn)。 

小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16elisa試劑盒操作程序

1. 棄去液體,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復5次,拍干。

2. 每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.。

3. 取出酶標板,每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

4.測定:以空白孔調(diào)零,在450nm波長下測量各孔的吸光度值(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

5.根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了的,其實際濃度應該乘以總稀釋倍數(shù)。小鼠胰高血糖素樣肽2(GLP-2)

我們用更專業(yè)、更的實驗數(shù)據(jù),來驗證ELISA實驗的嚴謹性,科學來不得半點假,一組實驗數(shù)據(jù)的作假,就會導致實驗研究的*作廢,沒人會相信了,這樣的損失往往是可悲、可恨的,

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