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小鼠酸性成纖維細胞生長因子1elisa試劑盒

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廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

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更新時間:2015-09-09 14:47:47瀏覽次數(shù):159次

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小鼠酸性成纖維細胞生長因子1elisa試劑盒實驗原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。

本公司提供的試劑盒受到了廣大科研單位的*肯定和認同。*保證,價格公道,傾力為國內(nèi)外科研院校實驗室提供的產(chǎn)品。若有需要,我司將竭誠為您服務!更多詳細信息咨詢! .

小鼠酸性成纖維細胞生長因子1elisa試劑盒實驗原理是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質(zhì)濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將待測物質(zhì)和*標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關系。

小鼠酸性成纖維細胞生長因子1elisa試劑盒反應時間的控制

加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。

底物:

1物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。

2議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。

如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

洗板方法

1. 手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將*的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。

2. 自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

六大優(yōu)勢:

1、產(chǎn)品種類齊全、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、易保存、操作簡便

2、免費提供產(chǎn)品報價、實驗原理、產(chǎn)品用途及中英文說明書等

3、當天生產(chǎn),發(fā)貨及時,全國包郵

4、品牌,森貝伽擁有自己的實驗室和技術團隊,公司提供*的售前、售中、售后,為您解決實驗過程中遇到的問題

5、客戶案例眾多,憑借著實驗室*的技術平臺和專業(yè)的售后技術服務,此期間我們已為全國上萬家醫(yī)療*構、重點高校實驗室及研究所提供了elisa產(chǎn)品及elisa代測服務,深受各高校實驗室和醫(yī)院的師生歡迎

6、公司承諾如有質(zhì)量的問題免費包退換(非人為因素造成的)。

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