研究人員報告稱利用流式細胞術結合體外功能性生物實驗基于的表達鑒別并分離出了SLCs。在一個由Nes啟動子驅動表達GFP的小鼠模型中，他們觀察到一些Nes-GFP+細胞定位在SLCs通常存在的睪丸間質腔室（interstitial compartment）中，并證實這些Nes-GFP+細胞表達LIFR和PDGFR-α，而非LC譜系標志物。研究人員進一步觀察發現，在確定條件下這些細胞能夠形成無性系，并具有體外自我更新和增殖能力，可以分化為神經或是間質細胞譜系以及LCs，具有生成睪酮的能力。

    當將它們移植到LC遭到破壞或衰老模型的睪丸之中時，研究人員發現這些Nes-GFP+細胞移植到間質中，局部提高了睪酮的生成，并在隨后加速了減數分裂和減數分裂后生殖細胞的恢復。此外，他們還進一步證實CD51有可能與Nestin類似，是SLCs的一個細胞表面標記物。

    這些研究結果表明，來自睪丸的Nes-GFP+細胞具有SLCs的特征。新研究為開發針對睪酮缺乏的干細胞替代療法帶來了曙光。

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