當前位置：上海滬峰生物科技有限公司 >>技術文章>>ELISA試劑盒重復性差的解決方法
ELISA試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗體ELISA檢測。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。
ELISA試劑盒重復性差的解決方法如下：
1、樣品數(shù)量不一，加樣時間長短不一。解決方法：重復某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近。
2、樣品加入后未混勻。解決方法：加樣后在混勻器上充分混勻。
3、酶標儀濾光片不對或輸入波長不對。解決方法：TMB顯色用450/630波長。
4、酶標儀測定重復性差。解決方法：校對酶標儀。
5、洗滌不正確。解決方法：洗滌液注滿各孔但不要溢出。洗板時反應板面向下，垂直用力甩凈內容物（可多甩幾次），在干凈、無或少塵的吸水材料上拍干。洗板機洗板時不應有堵孔，洗滌應充分。
6、溫育條件不一致（一次用水育，一次用恒溫箱）。ELISA試劑盒解決方法：恒溫箱溫育較水浴顯色深， OD值高出0.1-0.15,均采用恒溫箱.如用水浴水溫應控制在37℃。
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