近期，研究人員采用鏈特異性RNA測序（RNA-seq）和全基因組DNA測序，繪制了Bristol N2野生型線蟲和三個ADAR突變體不同發育階段的RNA編輯圖譜。RNA編輯通過轉錄后插入、刪除或修飾RNA分子上的某些堿基，增加轉錄組多樣性。研究人員發現RNA編輯發揮重要的作用，如改變神經遞質或離子通道的特定密碼子、創建新的剪接位點、修飾miRNA種子序列及其靶位點，并通過與RNAi通路競爭而保護前體mRNA。

    RNA編輯是所有多細胞動物中的一個普遍現象。zui主要的RNA編輯是A(adenosine)-to-I(Inosine) 的修飾，其受到蛋白酶ADAR（adenosine deaminases that act on RNA )的催化調控，ADARs對于哺乳動物*，但是它們在A-to-I編輯中的個體效應仍不明確。ADAR1+/?突變小鼠如果造血系統有缺陷，在胚胎期14天之前就會死亡。ADAR1+/?小鼠逐漸傾向于在P12后癲癇發作及早逝。

    在無脊椎動物中，果蠅（Drosophila melanogaster）有一個單一的ADAR2樣基因，稱為Dmel\Adar (也稱為dADAR)，刪除這個基因可導致運動失調和溫度敏感麻痹。秀麗隱桿線蟲（Caenorhabditis elegans）有兩個ADAR基因——adr-1和adr-2，但是它們在A-to-I編輯中各自發揮什么作用仍不清楚。缺乏一個或兩個基因的線蟲是可育的，只表現出輕微的趨化性缺陷，這使線蟲成為研究ADARs影響的*模型。

   zui近，新一代測序和生物信息學技術被用于在人類和果蠅中識別基因組規模上的數百萬個RNA編輯事件。然而，線蟲中的RNA編輯圖譜在很大程度上還是未知的。到目前為止，在線蟲中只有10個基因已發現在非編碼區被編輯。RNA編輯是否在不同的發育階段被調控，也尚不明確。

   在這項研究中，研究人員采用鏈特異性RNA測序（RNA-seq）和全基因組DNA測序，繪制了Bristol N2野生型線蟲和三個ADAR突變體不同發育階段的RNA編輯圖譜。該研究小組還開發出一種新的計算程序，用“bisulfite-seq-mapping-like"步驟，獲得了識別敏感度的三倍增加。在基因簇中發現了共99.5%的A-to-I編輯位點。在3080個編輯簇中，65.7%的與非編碼區域中的DNA轉座子重疊，73.7%的能夠形成發夾結構。