藥物綜合穩定性試驗箱高溫試驗（：）

※溫度范圍：RT+10℃～200℃

※溫度均勻度：±2℃   （空載時）

※溫度波動度：±0.5℃ （空載時）

※溫度偏差：±2℃

藥物綜合穩定性試驗箱控制系統 

※觸控式設定、數位及直接顯示（www.uvlhsyx.com） 

※具有P . I . D 自動演算之功能，可減少人為設定時帶來之不便

※在運轉或設定中如發生錯誤時，會提供警示迅號

※停電記錄裝置五年

※感溫傳感器：PT100鉑金電阻測溫體

※鹽霧在噴霧完成或轉換其它模式時自動排霧

※鹽霧恒溫恒濕高溫復合試驗箱智能型P . I . D溫濕度控儀

※薄膜式 KEY BOARD按鍵

※具有斷電記憶功能，復電時可繼續剩余試驗過程

※溫度控制均采用P . I . D ＋S . S . R,系統同頻道協調控制,可提高控制元件與界面使用之穩定性及壽命

藥物綜合穩定性試驗箱符合標準：

本產品按GB/2423.17-2008、《電工電子產品基本環境試驗規程 KC：鹽霧試驗方法》GB/2423.1-2008、《電工電子產品基本環境試驗規程 A：高溫試驗方法》GB/2423.3-2006、《電工電子產品基本環境試驗規程 恒溫恒濕試驗方法》標準

藥物綜合穩定性試驗箱技術參數 

※空氣飽和器：RT＋10℃～60℃

※溫度范圍：35℃～55℃

※濕度范圍：95～98%RH

※溫度均勻度：±2℃

※溫度波動度：±0.5℃

※鹽霧沉降量：1～2ml/80cm2.h

藥物綜合穩定性試驗箱恒溫恒濕試驗

※溫度范圍：RT+10℃～+100℃

※濕度范圍：85～98%RH

※溫度均勻度：±2℃   （空載時）

※濕度均勻度：±3%RH