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人蛋白多糖(PG)ELISA試劑盒原理

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更新時(shí)間:2024-03-21 19:34:03瀏覽次數(shù):377次

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人蛋白多糖(PG)ELISA試劑盒原理用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人蛋白多糖(PG)的含量。

一、“人蛋白多糖(PG)ELISA試劑盒原理”簡(jiǎn)介

規(guī)格:96T

品牌:BIM

保存條件:2-8℃低溫保存

保質(zhì)期:六個(gè)月

二、操作過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和解決方法

操作過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和解決方法

問(wèn)題

可能原因

解決方法

顯色淡,靈敏度偏低

1、試劑盒在運(yùn)輸途中時(shí)間太長(zhǎng),溫度太高

盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間,夏季應(yīng)放冰塊降溫

2、試劑盒未充分平衡

試劑盒從2~8℃冰箱取出后打開盒蓋,于室溫平衡至少20分鐘,確保所有試劑已平衡至室溫(約25℃)。

3、培養(yǎng)箱溫度不足37℃

注意培養(yǎng)箱溫度,放入反應(yīng)板后盡量減少開啟次數(shù)以免影響溫度恒定,非隔水式培養(yǎng)箱尤其應(yīng)注意

4、保溫時(shí)間不足

校正定時(shí)鐘準(zhǔn)確定時(shí)

5、洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、洗滌次數(shù)增加

按說(shuō)明書要求保留洗滌時(shí)間,準(zhǔn)確記住洗滌次數(shù)

6、移液器吸液量不足,吸嘴內(nèi)壁掛水太多或內(nèi)壁不清潔

校正移液器,吸嘴要配套,裝吸嘴時(shí)要緊密,吸嘴內(nèi)壁要清潔,一次性使用

7、蒸餾水水質(zhì)有問(wèn)題

使用新鮮合格的蒸餾水

8、底物作用時(shí)間不足

準(zhǔn)確定時(shí)

背景深,全部呈有色

1、洗滌不充分,洗后未拍干,樣品中其它成分殘留或酶標(biāo)記物殘留

濃縮洗液準(zhǔn)確配制;10倍濃縮洗滌液如有結(jié)晶則應(yīng)讓結(jié)晶于室溫全部溶解后再量取稀釋;充分洗滌,*拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應(yīng)棄去不用,不要反復(fù)使用,否則易造成污染

2、樣品污染

樣品應(yīng)新鮮采集,或低溫保存,防止污染

3、培養(yǎng)箱溫度超過(guò)37℃或反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

調(diào)整培養(yǎng)箱溫度,準(zhǔn)確定時(shí)

4、吸嘴重復(fù)使用,未洗凈或消毒不*

吸嘴盡可能一次性使用

5、蒸餾水被污染

使用新鮮蒸餾水

6、酶等試劑混用

不同批號(hào)試劑勿混用

7、一次實(shí)驗(yàn)的標(biāo)本量過(guò)多,加樣時(shí)間太長(zhǎng),導(dǎo)致實(shí)際反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)

合理安排實(shí)驗(yàn),避免幾塊酶標(biāo)板同時(shí)加樣

重復(fù)性不佳

1、樣品數(shù)量多少不一,加樣時(shí)間有長(zhǎng)有短

重復(fù)某一樣品時(shí),加樣時(shí)間盡可能與*次接近

2、保溫時(shí)間不*,洗滌條件不*,操作人員不*

重復(fù)測(cè)定標(biāo)本,操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持*,以排除這些因素造成的不*的可能性

3、加樣量不*

樣品稀釋前應(yīng)充分混勻,盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴

出現(xiàn)白板,陽(yáng)性對(duì)照不顯色

顯色液變質(zhì)

更換新的顯色液

洗滌液配制有誤

請(qǐng)按說(shuō)明書所示稀釋倍數(shù)配制

未加酶結(jié)合物而認(rèn)為已加入

注意不要漏加

終止液誤作洗滌液稀釋或當(dāng)?shù)孜镆菏褂?/span>

每次加液前均應(yīng)看清標(biāo)簽

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