西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院*附屬醫(yī)院邵老師在中國(guó)科技論文在線網(wǎng)發(fā)表了一份關(guān)于熱休克蛋白70反義寡核苷酸聯(lián)合化療藥物抑制肝癌細(xì)胞HepG2增殖的實(shí)驗(yàn)研究。
主要目的：研究熱休克蛋白70反義寡核苷酸（HSP70ASODN）聯(lián)合化療藥物抑制肝癌細(xì)的增殖抑制作用。
  原發(fā)性肝癌是目前嚴(yán)重危害人類生命健康的重大疾病之一，其發(fā)病率及死亡率有逐步升高的趨勢(shì)。我過(guò)肝癌診治形勢(shì)仍十分嚴(yán)峻，部分肝癌患者就診時(shí)已經(jīng)失去手術(shù)機(jī)會(huì)。因此，如何提高藥物治療的有效率具有重要的意義。本文通過(guò)檢測(cè)肝癌細(xì)胞HepG2轉(zhuǎn)染熱休克蛋白70反義寡核苷酸（HSP70ASODN）聯(lián)合化療藥物后的細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率，旨在探索肝癌治療的新方法。
方法：采用MTT法比較轉(zhuǎn)染組和為轉(zhuǎn)染組聯(lián)合化療藥物在肝癌細(xì)胞增殖方面的差異。
結(jié)果：檢測(cè)HepG2細(xì)胞株對(duì)化療藥物5-氟尿吡啶（5-Fu）的敏感性，24、48、72、96h未轉(zhuǎn)染組的細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率分別為：0.323±0.043、0.468±0.015,0.394±0.045、0.663±0.026,0.526±0.021、0.793±0.041,0.616±0.016、0.899±0.044（P均＜0.05）。檢測(cè)HepG2細(xì)胞株對(duì)化療藥物ADM的敏感性，24、48、72、96h未轉(zhuǎn)染組的細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率分別為：0.157±0.021、0.421±0.037,0.394±0.045、0.574±0.037,0.293±0.036、0.637±0.019,0.302±0.023、0.658±0.038（P均＜0.05）。
結(jié)論：HSP70ASODN能增強(qiáng)化療藥物對(duì)HepG2的增殖抑制作用；HSP70ASODN聯(lián)合多藥化療優(yōu)于聯(lián)合單藥化療。
關(guān)鍵詞：原發(fā)性肝癌；熱休克蛋白70；反義寡核苷酸；化療藥物
中圖分類號(hào)：R735.7 
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B
文章編號(hào)：1671-8259（2012）03-0384-02
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