在細胞培養實驗室中，血清是常見的科研試劑之一，常見的血清種屬有人的和動物兩種，而動物的又分為牛、豬、雞、羊等，根據客戶對產品種屬與來源的選擇，價格也是不同的。對于實驗新手來說，稍有不慎就會影響到實驗結果，甚至讓花費幾千元買來的血清失去效果。那么我們要如何正確的使用與操作呢？今天上海滬鼎與您探討“如何巧妙利用血清培養細胞”。

    我們今天要說的血管平滑肌細胞培養采用的是貼塊法，這種方法具有獲得平滑肌細胞純度高，量多，操作簡便的優點。但用貼塊法易使平滑肌細胞胞質內肌絲喪失，亞細胞器增加。
       
    操作方法：動物經頸動脈放血后，在無菌操作下迅速取出胸腹主動脈段，置于含Hank's液的平皿中漂洗3次，將凝塊洗干凈后剝除外膜的纖維脂肪層，然后縱行切開血管，刮除內膜即內皮細胞迅速撕下中膜內、中層，切成約1mm寬的小條，浸泡在含血清的Hank's液中，并將撕下小組織塊種植于培養瓶壁。置于37℃恒溫箱，2h左右，取出培養瓶加入20%胎牛血清的培養液，再放回培養箱內靜止培養4天。4天后可見細胞從組織中遷移游出。

    在這方法中，大家可要注意啦！不同動物血管結構有差異，豬和猴較易操作，但小動物如兔、鼠因其血管小，血管壁薄等特點，使之難以分離。另外組織塊太薄，不易粘附培養基，也使細胞較難生長。

上海滬鼎特別提示，實驗中請注意：
1. 根據培養細胞的種屬加入適量的不同血清，一般可加入胎牛血清，若小牛血清增殖效果差，應加胎牛血清(FBS)，通常濃度為10%～20%。
2. 培養基的選擇：常用的有DMEM，M199培養基。培養兔的平滑肌細胞用DMEM效果較好。
3. 種植組織塊的數目，如75cm2的長頸瓶組織塊不得少于30。

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