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我公司ELISA技術服務被東北農業大學點贊啦!

時間:2018/5/31閱讀:1001
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    上周,東北農業大學陳老師在通過多家ELISA試劑盒供應商的層層對比下,選擇上海滬鼎公司“豬SM試劑盒”。合作成功后,我公司業務員去給陳老師問有沒有什么產品疑問或實驗問題,陳老師說想要了解一下ELISA的比色結果。

          
    聽到陳老師的問題反饋后,業務員*時間內至公司技術部,根據上海滬鼎技術員的分析,總結出以下內容:


    比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗,需先將板置于標準96孔的座架中,才可進行比色。zuihao在加底物液顯色前,先將軟板邊緣剪凈,這樣,此板就可*平妥坐入座架中。


    比色時應先以蒸餾水校零點,測讀底物孔(未經任何反應僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔),以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點,以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,然后進行計算。比色結果的表達以往通用光密度,現按規定用吸光度,兩者含義相同。通常的表示方法是,將吸收波長寫于A字母的右下角,如OPD的吸收波長為492nm,表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。


    相關問題解析內容發至陳老師后,翌日上午,東北農業大學陳老師表示:你們公司的技術服務很好!很快捷很專業!我為你們的ELISA技術服務點32個贊!以后還會再來買的。感謝該大學對上海滬鼎的支持與厚愛,我公司試劑盒產品提供全程,任何疑問都可以隨時。 

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