胎牛血清是我公司動(dòng)物血清產(chǎn)品系列中的主推產(chǎn)品，質(zhì)量好，價(jià)格優(yōu)，是很多科研工作者的選擇。今天上海滬鼎小錢帶大家一起來看看胎牛血清蛋白酶實(shí)驗(yàn)技術(shù)分析。在這一實(shí)驗(yàn)中，會(huì)出現(xiàn)負(fù)數(shù)的情況，造成實(shí)驗(yàn)誤差的原因有很多，但是常見的誤差原因一般有以下一種：
 

1.胎牛血清蛋白定量時(shí)，用分光光度計(jì)測量的時(shí)候結(jié)果為負(fù)數(shù)，可能的原因?yàn)椋?nbsp;
  ①比色杯未*清洗干凈，導(dǎo)致有污染物；
  ②收集DEAE時(shí)，可能因?yàn)闈舛忍?，?dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。 由于結(jié)果為負(fù)數(shù)，所以，我們重新清洗了比色杯，重新加液，重新測量，zui終為正數(shù)。
 

2.回收率越來越小，是第二部凝膠過濾層析的數(shù)量減小，導(dǎo)致后面的數(shù)據(jù)都有誤差 
 

3.在胎牛血清蛋白酶凝膠過濾層析時(shí)，應(yīng)該加入0.05mol/l濃度的PBS，但是我們加入的是錯(cuò)誤濃度的PBS，使收集到的α1-AT的數(shù)量變小，造成實(shí)驗(yàn)誤差。 
 

4.在凝膠過濾層析是，zui后收集的液體，沒有用量筒測量，而是直接用離心管測量，由于離心管的刻度不準(zhǔn)確，所以造成液體體積的不準(zhǔn)確。
 

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