phospho-DVL2（Thr224） 磷酸化蓬亂蛋白2抗體 0.1ml
ODZ3/Teneurin 3 固生蛋白3抗體 0.2ml
Anti-Megsin/SER—PINB7 *蛋白酶抑制劑B7抗體ACCSL ACCSL蛋白抗體 0.2ml
FAM135B FAM135B蛋白抗體 0.2ml
FAM166A FAM166A蛋白抗體 0.2ml
HIDE1/C19orfC38 19號(hào)染色體開放閱讀框38抗體 0.2ml
HIG1/HIGD1A 缺氧誘導(dǎo)基因1蛋白抗體 0.2ml
公司擁有免疫、抗體制備、抗原制備、純化鑒定四大技術(shù)平臺(tái)，其一站式生物研究服務(wù)平臺(tái)可為客戶提供基因合成服務(wù)，多肽合成及偶聯(lián)服務(wù)，蛋白表達(dá)和純化服務(wù)，抗體制備和鑒定服務(wù)及細(xì)胞系建立等服務(wù)。
Anti-Megsin/SER—PINB7 *蛋白酶抑制劑B7抗體規(guī)格：0.1ml/0.2ml/1ml（瓶裝）
公司產(chǎn)品包括科研用試劑、診斷試劑盒、抗體新藥、Anti-Megsin/SER—PINB7 *蛋白酶抑制劑B7抗體。公司客戶群廣泛分布于生物技術(shù)公司，高校，政府機(jī)構(gòu)，醫(yī)院及工廠。
抗體儲(chǔ)存容器應(yīng)由不吸附蛋白質(zhì)的材料制成，常用的有聚丙烯，聚碳酸酯和硼硅酸玻璃。如儲(chǔ)存的抗體中蛋白濃度很低（10-100Mg/L），就應(yīng)另加隔離蛋白以減少容器對(duì)抗體蛋白的吸附，隔離蛋白常用0.1%-1.0%的牛血清白蛋白。
絕大多數(shù)已稀釋的抗體應(yīng)存在4℃-8℃條件下，以免凍融對(duì)抗體蛋白產(chǎn)生有害效應(yīng)。抗體原液和已分離的免疫球蛋白組分應(yīng)保存于-20℃條件下，并避免反復(fù)凍融。冷凍的抗體溶液應(yīng)置于室溫中緩慢地解凍，應(yīng)避免用高溫快速解凍。
被細(xì)菌污染的抗體常會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果，應(yīng)將污染的抗體溶液及其他試劑棄之。為防止細(xì)菌污染，可于抗體溶液中加入0.01%疊氮鈉。抗體經(jīng)真空冷凍干燥后置-20℃以下可保存3-5年。
保存稀釋后的單抗應(yīng)加入0.1%疊氮鈉濃度。大多數(shù)稀釋抗體可進(jìn)行冷凍保存，少數(shù)抗體可能會(huì)丟失抗原活性。大多數(shù)單抗，只要蛋白濃度適當(dāng)，可在4℃下保存數(shù)月。 免疫測(cè)定的敏感性、特異性、測(cè)定所需時(shí)間及穩(wěn)定性往往都與抗體的親和常數(shù)、特異性以及穩(wěn)定性等有著直接，因此，對(duì)抗體通常也就是從這幾個(gè)方面著手。
（一）親和力（affinity）
通常抗體的親和力是指抗體的單個(gè)Fab片段對(duì)相應(yīng)抗原的單個(gè)決定基的特異結(jié)合能力，抗體的親和力越高，則其對(duì)相應(yīng)抗原的結(jié)合力越強(qiáng)，反之亦然。而多價(jià)抗原和抗體之間的結(jié)合能力則稱為親和力（avidity），此術(shù)語(yǔ)體現(xiàn)了抗原和抗體的價(jià)在其結(jié)合反應(yīng)中所起的作用。因此，在親和力的測(cè)定和計(jì)算中應(yīng)考慮抗原和抗體價(jià)的作用。決定抗體親和力除了抗體結(jié)合位點(diǎn)與抗原決定簇的空間構(gòu)型的適合度外，抗體抗原分子間的分子鍵、庫(kù)侖引力、范德華引力等也有一定的作用，因此抗體抗原的親和力與反應(yīng)條件如pH也有較大的關(guān)系。
抗體的親和力測(cè)定方法較多，如ELISA和固相放射免疫測(cè)定（SPRIA）方法等。ELISA由于簡(jiǎn)便快速，具有很好的實(shí)用性。
方法：ELISA法測(cè)定抗體親和常數(shù)。使用ELISA方法測(cè)定抗體的親和力，首先要用抗原包被96孔聚丙烯微孔板，然后，在抗原濃度保持不變，在液相狀態(tài)下加入系列不同濃度的抗體反應(yīng)，再將此反應(yīng)混合物加入至抗原包被的孑L中，使用約使10％游離抗體被固相抗原吸附的反應(yīng)條件反應(yīng)，使得在液相狀態(tài)下抗原抗體所達(dá)成的平衡不至受到破壞，然后從抗原存在和不存在時(shí)所測(cè)得的吸光度的差異計(jì)算游離抗體的比例，這可從吸光度對(duì)抗體濃度的校準(zhǔn)曲線的線性部分得到，ELISA測(cè)定中，當(dāng)測(cè)定顯色吸光度與抗體濃度呈線性相關(guān)時(shí)，假定總的抗體濃度已知，則在反應(yīng)平衡時(shí)游離抗體濃度可使用下式測(cè)定：
nd/Bn=ODd/ODB
其中ODd為一給定的抗原濃度存在時(shí)所測(cè)得的光密度，ODB為抗原不存在時(shí)所測(cè)得的光密度，于是結(jié)合的抗體部分。可定義如下：
α= （ODB -ODd）/ ODB
但這只是在將反應(yīng)混合物加入至抗原包被孔中時(shí)液相中抗原抗體反應(yīng)平衡沒有出現(xiàn)變動(dòng)對(duì)才成立，如果在抗原包被的孔中只有約10％的游離抗體被子固相抗原捕獲，就不會(huì)破壞這種平衡。為驗(yàn)證這一點(diǎn)，可以將不同已知濃度的抗體加入至包被抗原孔中溫育適當(dāng)?shù)臅r(shí)間后，再將各孔中的反應(yīng)物移至另一塊相同包被的板孔中溫育相同的時(shí)間，則轉(zhuǎn)移前后加入不同抗體濃度孔中的OD值的差異不應(yīng)超過10％
結(jié)合反應(yīng)的數(shù)據(jù)可以下式表示：
Ny/sc=K（Bn-ny）
使用結(jié)合的抗體部分α，ny和sc的量可表示為：
ny=αBn
sc=As-Bn
α/sc=K（1-α）
即可構(gòu)建。α/sc對(duì)α的Scatchard圖，圖上的斜率即為K值。
如果總的抗體結(jié)合位點(diǎn)濃度（Bn）未知，則可通過質(zhì)量作用定律的Klotz公式得到K值。
（二）特異性（specificity）
抗體的特異性關(guān)系到免疫測(cè)定的特異性，因此特異性是抗體鑒定的一項(xiàng)極為重要的指標(biāo)。特異性的測(cè)定有兩種方法，*種方法是證明特定的抗體對(duì)抗原沒有交叉反應(yīng)性，也就是說，除了用來(lái)免疫制備抗體的抗原外．，抗體對(duì)其他相近抗原沒有可測(cè)定的反應(yīng)性。第二種方法是證明在抗體對(duì)原始特定抗原的結(jié)合反應(yīng)中，其他相近抗原分子對(duì)這種結(jié)合反應(yīng)無(wú)干擾作用。
PDZD7 PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK7蛋白抗體 0.2ml
PDZD8 PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK8蛋白抗體 0.2ml
TRPM7 瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白7抗體（M亞家族） 0.2ml
Anti-Megsin/SER—PINB7 *蛋白酶抑制劑B7抗體TRPM8 “冷”蛋白TRPM8抗體 0.2ml
TRPM3 瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白3抗體（M亞家族） 0.2ml
TRPM5 瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白5抗體（M亞家族） 0.2ml
TRPM6 瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白6抗體（M亞家族） 0.2ml
TRPM1 瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白1抗體（M亞家族） 0.2ml
TRPM4 瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白4抗體（M亞家族） 0.2ml
DIS3L 有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體 0.2ml
DIS3L2 有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體 0.2ml
DOM3Z DOM3Z蛋白抗體 0.2ml
DR1 protein 轉(zhuǎn)錄下調(diào)蛋白1抗體 0.2ml
Dermokine beta Dermokine β蛋白抗體 0.2ml
DPCR1 DPCR1蛋白抗體 0.2ml
DHFR 二氫*還原酶抗體 0.2ml
DVL2 蓬亂蛋白2抗體 0.2ml