上海博研生物*的“L1210細(xì)胞,小鼠白血病細(xì)胞”供應(yīng)商，保證細(xì)胞質(zhì)量，提供細(xì)胞的報(bào)價(jià)，咨詢。 咨詢選購。

產(chǎn)品名稱：L1210細(xì)胞,小鼠白血病細(xì)胞  
產(chǎn)品用途：科研
保證運(yùn)輸中細(xì)胞的正常生長，關(guān)于其價(jià)格、報(bào)價(jià)、貨期，請咨詢我們。
產(chǎn)品特點(diǎn)：活性好、存活率高、實(shí)驗(yàn)成果特征明顯
產(chǎn)品來源：人組織、小鼠組織、大鼠組織、兔組織等動物組織
產(chǎn)品運(yùn)輸：免費(fèi)快遞
產(chǎn)品包裝：瓶裝
產(chǎn)品用途：細(xì)胞培養(yǎng)研究
下面是有關(guān)細(xì)胞株，菌株培養(yǎng)的具體無菌技術(shù)：
1. 實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺（laminar flow） 以紫外燈照射30-60 分鐘滅菌，以70 % ethanol 擦拭無菌操作臺面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10 分鐘后，才開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺，以70 % ethanol 擦拭無菌操作臺面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株的操作。
2. 無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管、吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。實(shí)驗(yàn)用品以70 % ethanol 擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在臺面的*無菌區(qū)域，勿在邊緣的非無菌區(qū)域操作。
3. 小心取用無菌的實(shí)驗(yàn)物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或容器瓶口，亦不要在打開的容器正上方操作實(shí)驗(yàn)。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45° 角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
4. 工作人員應(yīng)注意自身的安全，須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。對于來自人類或是病毒感染的細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作，并選擇適當(dāng)?shù)燃壍臒o菌操作臺（至少Class II）。操作過程中，應(yīng)避免引起aerosol 的產(chǎn)生，小心毒性藥品，例如DMSO 及TPA 等，并避免尖銳針頭的傷害等。
5. 定期檢測下列項(xiàng)目：
5.1. CO2 鋼瓶的CO2 壓力
5.2. CO2 培養(yǎng)箱的CO2 濃度、溫度、及水盤是否有污染（水盤的水用無菌水，每周更換）。
5.3. 無菌操作臺內(nèi)的airflow 壓力，定期更換紫外線燈管及HEPA 過濾膜，預(yù)濾網(wǎng)（300小時(shí)/預(yù)濾網(wǎng)，3000 小時(shí)/HEPA）。
6. 水槽可添加消毒劑（Zephrin 1:750），定期更換水槽的水。

L1210細(xì)胞,小鼠白血病細(xì)胞傳代方法：細(xì)胞*匯合時(shí)，倒掉舊液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉*，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。
郵購備注： 收到細(xì)胞后，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞，請離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清，剛接到細(xì)胞時(shí)血清濃度可以在15％。本產(chǎn)品經(jīng)過了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
我們將為客服提供全面的細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞染色、（MTT）比色法、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞污染、常規(guī)生物材料細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)等等細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。
細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。
具體操作 （一）實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備： 1．將水浴鍋預(yù)熱至37℃ 2．用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。 3．在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。
（二）取出凍存管： 1．根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號。 2．從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對管外的編號。
（三）迅速解凍： 1．迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。 2．約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
（四）平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min。
（五）制備細(xì)胞懸液： 1．吸棄上清液。 2．向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。 （六）細(xì)胞計(jì)數(shù)： 細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。
（七）培養(yǎng)細(xì)胞 將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤： 1．水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。 2．水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長。 3．離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。 4．一次復(fù)蘇細(xì)胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
L1210細(xì)胞,小鼠白血病細(xì)胞有庫存，公司其他細(xì)胞產(chǎn)品：

QGY-7703 人肝癌細(xì)胞
QSG-7701 人肝細(xì)胞
R 1610 倉鼠肺細(xì)胞
RAG 小鼠腎腺癌細(xì)胞
Raji 人Burkitt's 淋巴瘤細(xì)胞
RAW 264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞
RBL-2H3 大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞
RD 人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞
Reh 人急性非B 非T 淋巴細(xì)胞白血病
RF/6A 猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜（內(nèi)皮）細(xì)胞
RH-35 大鼠肝癌細(xì)胞
PLC/PRF/5 人肝癌亞力山大細(xì)胞
Psi2 DAP 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
Pt K1 （NBL-3） 袋鼠腎細(xì)胞
QG-56 人肺扁平上皮癌細(xì)胞
QGY-7701 人肝癌細(xì)胞
NCI-N87 [N87] 人胃癌細(xì)胞
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞
NG108-15 [108CC15] 小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞
NIH/3T3 小鼠胚胎細(xì)胞
NIH:OVCAR-3 人卵巢癌細(xì)胞
NK-92 惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞,
NK-92MI 惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞,
NR8383 大鼠肺泡巨噬細(xì)胞
NRK 大鼠腎細(xì)胞
NRK-52E 大鼠腎細(xì)胞,
OK 負(fù)鼠腎細(xì)胞
OS-RC-2 人腎癌細(xì)胞